（医药健闻 2026年10月27日讯）

企业动态

辉瑞提前启动此前公布的25亿美元成本压缩计划，在美国、意大利多个生产基地开展人员调整。其中，意大利西西里卡塔尼亚工厂拟削减330个岗位，约占现有员工总数的六成。美国密歇根州波蒂奇工厂拟削减约150个岗位，北卡罗来纳州洛基芒特、桑福德两处基地也在进行人员调整，具体人数尚未公布。辉瑞证实了相关调整，并表示将持续审视全球生产布局，使产能与临床需求、市场预期及长期业务规划相匹配。公司同时强调，此次调整与员工个人绩效无关，将为受影响员工提供相应支持。

诺华将以“创所未见”为主题参展第九届中国国际进口博览会，携焕新后的企业品牌亮相进博会，并通过免疫领域创新在研药物“首展首秀”、低空运输解决方案概念性探索的展示，以及历年“进博宝宝”集体展出，全方位呈现诺华致力于成为中国“最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴”的不懈努力。自2018年参展首届进博会以来，诺华已有60余款新药及适应症在华获批。

罗氏控股(Roche Holding)公布2026年前九个月业绩。当期集团销售额465亿瑞士法郎，上年同期为459亿瑞士法郎。其中，制药业务销售额362亿瑞士法郎，上年同期为356亿瑞士法郎。诊断业务销售额103亿瑞士法郎，与上年同期持平。

微创医疗已正式宣布常兆华博士不再担任董事且转任首席科学官，由Jonathan W. Chen接替成为执行董事兼CEO。在辞去职务之后，常兆华并不会彻底离开集团的运作，他会继续担任公司的首席科学官，主要工作重心转移到前沿医疗技术的研发领域，用以支持集团长期的创新管线布局。

10月22日，翰森制药与中国科技发展基金会在北京举行战略合作签约仪式。根据协议，翰森制药将向中国科技发展基金会捐资1亿元，专项用于支持科技创新、人才培养、国际交流、学术活动及健康科普等公益项目。

安图生物俄罗斯子公司在莫斯科揭牌成立，标志着公司在独联体区域的战略布局迈入全新阶段。安图生物参展俄罗斯行业展会，完成新品发布与品牌展示；搭建高端学术交流平台，围绕本地化服务与渠道建设开展一系列活动。

目标规模20亿元、首关规模12亿元的四川振兴合创生物医药基金正式启动。该基金由四川产业基金旗下川创投与上实集团旗下上实资本共同推进，重点投向生物制品整合、前沿技术转化、创新品种管线等领域，支持龙头企业并购整合，助力四川生物医药产业延链补链强链。基金与成都先衍生物、成都格式塔、四川明瑞佳生物、上海信谱生物4个项目达成意向签约。

10月21日，上海德达心血管医院与泰国清迈曼谷医院（隶属于泰国BDMS医疗集团）战略合作签约仪式在上海举行。双方签署《医疗、学术与科研战略合作备忘录》（MOU）。双方将率先启动护理骨干的双向交流。德达首批计划选派门诊、住院及ICU的护士长团队，赴清迈曼谷医院进行沉浸式体验、交流和培训；针对外籍医师来华执业，双方梳理了临时执业许可的申请流程；共同举办线上研讨会与科学论坛；将为患者提供第二医疗建议，建立顺畅的双向转诊机制；计划合作开发定制化康养项目。

10月23日，曜影医疗发育与行为健康中心成立仪式暨学术研讨会在上海举行。作为曜影医疗精神与心理健康中心旗下的专科分中心，该中心聚焦儿童青少年发育及行为健康，提供涵盖评估、诊断、治疗及长期干预的多学科服务，并致力于整合医疗、心理与教育资源，推动家庭、学校与医疗机构之间的协作。

药明康德发布2026年前三季度业绩。前三季度公司整体营业收入455.4亿元，同比增长38.6%。经调整non-IFRS归母净利润183.8亿元，同比增长74.4%。归属于上市公司股东的净利润194.0亿元，同比增长60.6%。

产业动态

拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准全球首个（First-in-class）活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂舒华博（阿舒克森片）用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博（阿舒克森片）上市申请获得优先审评资格，从受理到获批历时约半年时间，在中国获得全球首批。

英国宣布出资1亿英镑（折合1.34亿美元）建设AI生物安全实验室，由OpenAI、Anthropic以及谷歌DeepMind提供支持。该实验室将借助人工智能识别、监测生物威胁；与此同时，OpenAI与Anthropic将提供最高2亿英镑额度的AI模型算力。实验室还将与谷歌DeepMind以及生命科学企业Basecamp Research开展合作。政府另外拨款6500万英镑，用于研发病原体应对手段。

GE医疗宣布启动一项覆盖三大洲、由五家国际知名机构参与的全球临床评估项目，以评价其新一代数字化4D SPECT/CT系统StarGuide GX。参与机构包括：以色列的哈达萨医疗中心、美国梅奥诊所、法国图卢兹大学癌症研究所Oncopole Claudius Regaud、中国北京大学第一医院以及以色列的Rambam医疗保健园区。

制药及诊断公司Menarini Group、其全资子公司Stemline Therapeutics, Inc.，以及Georgiamune Inc.共同宣布，就GIM-621签订全球独家许可与合作协议。Georgiamune是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发通过重塑免疫信号通路治疗癌症及自身免疫性疾病的同类首创疗法。GIM-621是一款处于临床前阶段的同类首创口服小分子免疫治疗药物，有望应用于多种实体瘤。Stemline获得开发、生产及商业化GIM-621的全球独家许可。Georgiamune将获4,500万美元的首付款及近期付款。Georgiamune还有资格获得临床前研究、开发、监管及商业化里程碑付款，潜在交易总金额最高可达11亿美元，另加特许权使用费。

信达生物宣布，信迪利单抗的一项新增适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，和诺吉仑赛注射液（GC101）用于既往接受过至少两种系统治疗（含PD-1抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者。如成功获批，这也将是信迪利单抗的第十一项适应症，进一步拓展其在免疫肿瘤（IO）治疗领域的应用。

天境生物宣布，公司自主研发的创新Claudin 6 (CLDN6) × 4-1BB双特异性抗体TJ-C64B已在中国开展的一期临床研究中完成首例患者给药，正式进入临床开发阶段。