医药健闻2020年4月14日讯，全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物宣布，公司旗下苏州药明检测检验有限责任公司（下称“药明生物苏州检测”）已经顺利通过首次欧洲药品管理局（EMA）GMP检查，并且无重大发现项。药明生物苏州检测是全球最大的生物药安全性检测企业之一，为全球生物制药行业提供高质量检测服务。

此次EMA对药明生物苏州检测展开了全面综合检查，检查范围包括一款客户产品相关的放行检测，公司整体质量体系和管理体系以及相关的仪器设备。顺利通过此次检查后，药明生物苏州检测将成为亚太地区屈指可数的获欧盟GMP认证的第三方生物药安全性检测机构，这将大幅提升公司为客户提供检测服务的可靠性及药品监管机构认可度。这也是药明生物继拥有中国首个欧盟GMP认证的生物药原液生产基地、生物药无菌制剂生产基地以及细胞库生产基地后，再次迎来公司发展重要里程碑。

药明生物首席执行官陈智胜博士表示：“我们对此次检查结果感到非常高兴，这再次彰显了药明生物全球领先的生物制药技术赋能平台及其提供的卓越服务。未来，我们将持续赋能全球合作伙伴提供更多高质量生物药，造福广大患者。”