医药健闻2019年11月30日讯， 勃林格殷格翰宣布，爱通立®（注射用阿替普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中适应症获得国家药品监督管理局的批准。新适应症将既往的3小时内治疗延长至4.5小时，这一获批意味着将有更多卒中患者获得生机。

阿替普酶是世界上第一个利用基因工程技术生产，结构与人体内源性组织型纤溶酶原激活物几乎完全相同的产品，也是目前唯一被循证医学证明和各国药监部门批准用于急性缺血性卒溶栓治疗的一线药物。

勃林格殷格翰大中华区人用药品业务负责人冯耐德先生表示：“卒中是中国首位的致死原因，爱通立自2002年在中国获批上市以来已经让千千万万的卒中患者获益，新适应症的获批将给更多中国卒中患者带来生的希望。公司的愿景是成为一家卒中关爱公司，并在卒中防治领域拥有强大的产品线。未来我们还将积极贯彻健康中国行动方针，致力于为中国卒中防治事业提供帮助和贡献，从而减轻卒中给社会带来的负担。”（医药健闻 http://www.mhn24.com）