医药健闻2019年10月7日讯，百济神州在西班牙巴塞罗那举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗以及其在研PARP抑制剂pamiparib的临床数据。

百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表示：“我们很高兴能公布替雷利珠单抗在中国的第二项适应症尿路上皮癌（UC）中的关键数据，并期待与中国国家食品药品监督管理局就此项正在接受优先审批的新药上市申请开展下一步的对话。此外，公司在大会上还公布了pamiparib作为单药以及与低剂量替莫唑胺（TMZ）联合用药的临床数据，也期待能看到计划明年公布的pamiparib在中国开展的3期以及关键性2期临床试验数据。我们由衷地希望这些疗法能为在抗击上述适应症以及其他癌症的患者们带来有意义的治疗方案。”

替雷利珠单抗用于治疗亚洲PD-L1呈阳性的局部晚期或转移性UC患者的一项2期临床试验有效性与安全性数据的首次报告

海报编号：920P

这项多中心、开放性的替雷利珠单抗2期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT04004221）正在既往接受过至少一项铂治疗的中国和韩国PD-L1呈阳性的局部晚期或转移性UC患者中开展。试验设计旨在评估替雷利珠单抗在推荐2期试验剂量（每三周一次剂量为200毫克的静脉注射给药）下的安全性、耐受性以及有效性，试验主要终点是由独立评审委员会（IRC）根据RECIST实体瘤疗效评估标准1.1版的客观缓解率（ORR）。

截至2019年2月28日的数据截点，113位患者入组了该试验，其中38.9%的患者先前接受了两项（32.7%）或至少三项（6.2%）治疗，23.9%的患者发现肝转移。所有患者中的中位治疗时间为15.3周（2-72）。截至数据截点，30位患者（26.5%）仍在接受治疗。

在104位符合疗效评估的患者中，确认的ORR为23.1%，包括IRC评估的8位达到完全缓解（CR）的患者以及16位达到部分缓解（PR）的患者。其余结果包括:

中位持续缓解时间（DoR）尚未达到。在24位达到缓解的患者中，19位（79%）在数据截点时缓解还在持续；以及
中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为2.1个月和9.8个月；

替雷利珠单抗总体耐受。105位患者出现了至少一项与治疗相关的不良事件(TRAE)，其中最常见的任何级别的TRAE为贫血（26.5%）、食欲不振（18.6%）、发热（16.8%）、天冬氨酸转氨酶升高（15%）以及瘙痒（15%）；
39位患者出现了三级及以上的与试验用药相关的TRAE，最常见的为贫血（7.1%）、尿路感染（4.4%）、食欲不振（3.5%）以及低钠血症（3.5%）；
12位患者（11%）由于与试验用药相关的不良事件（AE）中断治疗。与试验用药相关的严重AE在11位患者（9.7%）中出现；
免疫相关的治疗期间出现的不良事件（TEAE）出现在64%的患者中。常见的免疫相关的TEAE包括免疫介导皮肤不良反应（34%）、免疫介导的肝炎（24%）、甲状腺机能障碍（13%）、免疫介导的肾炎以及肾功能障碍（12%）；以及
四位患者（3.5%）由于AE死亡，包括肝衰竭（n=2）、呼吸骤停（n=1）以及肾损伤（n=1）。肝衰竭和呼吸骤停经研究者评估可能与试验用药有关，而肾损伤可能与试验用药无关。
Pamiparib联合低剂量替莫唑胺用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的更新结果

海报编号：451PD

这项开放性、多中心的剂量递增/扩展1b期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03150810）设计旨在评估pamiparib联合低剂量替莫唑胺（TMZ）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受量（MTD）以及初步抗肿瘤活性。患者接受完整剂量的pamiparib联合通过脉冲给药以及持续给药的递增剂量的TMZ。

2期试验推荐剂量以及联合用药顺序最终确定为连续28天接受每次60毫克、每日两次口服的pamiparib给药，并在前七天接受每日一次60毫克的TMZ给药。

截至2019年7月29日的数据截点，共有113位实体瘤患者入组该试验。在入组患者中，先前接受的治疗方案中位数为三项。截至数据截点，共有17位患者（15.0%）仍在接受pamiparib联合低剂量TMZ治疗。

该联合用药组合总体耐受。112位患者出现了至少一项TEAE，其中在不少于20%的患者中出现的最常见的所有级别的TEAE为贫血（57.5%）、恶心（54.0%）、乏力（48.7%）、食欲不振（34.5%）、中性粒细胞减少症（32.7%）、血小板减少症（31.9%）、呕吐（29.2%）以及血小板计数减少（23.0%）；
63位患者出现了与试验用药相关的三级及以上的TEAE，其中最常见的为血细胞减少（贫血、中性粒细胞减少症以及血小板减少症），但均证实可控并可逆。相关的四级AE包括血小板减少症（11.5%）、中性粒细胞减少症（9.7%）、中性粒细胞计数减少（8.8%）、血小板计数减少（7.1%）以及白细胞计数减少（2.7%）；
三位患者（2.7%）出现了与试验用药相关的AE并导致治疗中断。与试验用药相关的严重AE在11位患者（9.7%）中出现；
四位患者（3.5%）由于AE导致死亡，均被研究者评估为与试验用药无关；
截至数据截点，在66位入组剂量递增部分试验的患者中，有57位符合疗效认定；52位患者有可评价病灶，且根据RECIST实体瘤疗效评价标准1.1版或前列腺癌PCWG2疗效评价标准，符合疗效评估。结果包括：

ORR为19.3%（19位患者达到了PR）；11位患者中8位达到确认的缓解。此外，在一位前列腺癌患者身上观察到了不确认的PSA缓解；
疾病控制率（DCR）为64.9%（95%置信区间，51.1-77.1）；
中位DoR为6.4个月（95%置信区间，2.1-7.7）；
中位治疗时间为3.7个月（0.2-18.1）；以及
在一项生物标志物分析中， 62.5%（5/8）的患者经评估为同源重组缺陷（HRD+）并达到缓解；

19位符合疗效评估的、先前使用过少于或等于两项的首选化疗方案的广泛期小细胞肺癌（ES SCLC）患者入组了扩展分组。ORR为31.6%，有一位患者达到了CR、五位达到了PR。DCR为78.9%，中位治疗时间为3.6个月（1.0-5.7），并有五位患者仍在接受治疗；以及
15位符合疗效评估的胃癌或胃食管癌（G/GEJ）患者入组了扩展分组。ORR为0%；DCR为33.3%，中位治疗时间为1.9个月（0.3-5.8）并有两位患者仍在接受治疗。
Pamiparib在晚期实体瘤患者中的安全性、抗肿瘤活性以及药代动力学：1期剂量递增/拓展研究的更新结果

海报编号：452PD

这项多中心、开放性的pamiparib用于治疗晚期实体瘤患者的1A/1B期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT02361723）正在澳大利亚开展。1A期剂量递增以及剂量探索部分确认了2期临床试验每次为60毫克、每日两次口服给药（BID）的剂量。正在进行的1B期包括了探索pamiparib在特定疾病剂量扩展分组中安全性、耐受性以及抗肿瘤活性的部分，以及探索食物对单一剂量药代动力学影响的部分。在ESMO上公布的结果包括更新的安全性数据以及卵巢癌以及相关癌种分组的有效性数据。

截至2019年6月1日的数据截点，101位患者入组了该临床试验，其中64位入组了剂量递增的组成部分，37位患者入组了剂量拓展试验的部分。在入组患者中，先前接受的治疗方案中位数为三项。截至数据截点，11位患者（10.9%）仍在接受治疗。

在101位患者中，最常见（在不少于20%的患者中出现）的、所有级别的TEAE为恶心（69.3%）、乏力（48.5%）、贫血（35.6%）、腹泻（33.7%）、呕吐（31.7%）、食欲不振（22.8%）以及便秘（21.8%）；
在不少于5%的患者中出现的最常见的、三级及以上的TEAE为贫血（24.8%）以及谷丙转氨酶（ALT）升高（5%）；
6.9%的患者由于TEAE终止试验治疗；五位患者死亡（5%），均被研究者评估为与试验用药无关；
截至数据截点，根据RECIST实体瘤疗效评价标准1.1版，共有58位卵巢癌及相关癌种的患者符合疗效评估。其中，23位患者（39.7%）达到了确认的客观缓解，包括四位达到CR（6.9%）以及19位达到PR（32.8%）。其余结果包括：

临床受益率为53.4%；
中位缓解时间（DoR）为14.9个月（11-17.9）；
在携带BRCA基因胚系细胞突变或体细胞突变（g/s BRCAmut+）的31位患者中观察到的的客观缓解率（ORR）为61.3%，相比携带野生型BRCA基因或未知状态（BRCAwt 或 BRCAunk）的27位患者中的ORR（14.8%）较高；
有22位铂类药物敏感性患者，23位铂类药物耐药性患者，12位铂类药物难治性患者。在铂类药物敏感性患者中观察到的ORR为77.3%；在铂类药物耐药性患者中的ORR为17.4%；在铂类药物难治性患者中的ORR为8.3%；
在携带BRCAmut+且对铂类药物敏感的患者中，ORR为83.3%（15/18）；在携带BRCAwt或BRCAunk且对铂类药物敏感的患者中，ORR为50%（2/4）；以及
在携带BRCAmut+且对铂类药物耐药的患者中，ORR为20%（2/10）；在携带BRCAwt或BRCAunk患者中，ORR为15.4%（2/13）；

药代动力学数据表明，pamiparib血浆暴露与剂量增加几乎成正比， 终末半衰期约为13个小时，进食与空腹无需调整 pamiparib用药。（医药健闻 http://www.mhn24.com）