(医药健闻2026年6月2日讯)

企业动态

德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工落成。根据规划，默克大湾区创新与合作中心主要定位为集团的创新研发载体，重点聚焦生命科学与医药健康产业，通过整合全球创新资源，推动创新药物和生物技术的研发。

在第二十届东方心脏病学会议举办期间，飞利浦宣布其影像引导治疗系统在华装机量突破6000台。系统融合SmartCT、EchoNavigator、VesselNavigator、DoseWise及3D Roadmap等多项关键技术，并通过持续优化操作界面与工作流程，将设备从单一操作工具升级为贯穿术中决策的“中央控制平台”，在提升技术性能的同时兼顾使用体验，有效降低人为操作风险，提升整体安全水平。针对影像清晰度与辐射剂量难以兼顾的行业难题，相关临床算法在确保图像质量的同时，可最大程度降低辐射暴露风险及造影剂使用量，最高降低83%，减轻患者肾脏负担及并发症风险。

睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、“AI+化学诱导”平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。

晶泰科技深度孵化的前沿AI生物企业——无 界进化（INFevo）已完成数千万元天使轮融资，由顺为资本、红杉中国与松禾资本共同参与。INFevo专注于构建基于AI的“虚拟细胞”系统（Virtual Cell System），旨在深度解码生命语言，从而精准指引创新药物发现与细胞工程化设计

在无锡市卫生健康高质量发展大会上，无锡市医疗健康集团、无锡市高新区文商旅集团与SK海力士正式签署合作谅解备忘录，三方共同推动无锡海力士国际医院股权合作项目落地。根据规划，无锡海力士国际医院将重点打造医疗美容、癌症诊疗、口腔医学、健康体检及生物医药培育五大诊疗中心。无锡海力士国际医院预计今年三季度竣工，明年初正式运营。

深圳超声巨头华声医疗，将在湖北荆州进行10亿元的产业布局。该项目重点建设：超声新产品及宠物生命信息支持产品生产线与医疗器械生产中心；全面布局三大板块：医疗影像、生命信息支持与智能云端服务。

强生公司将于近日对位于New Brunswick的公司总部进行小规模裁员。依据新泽西州《员工调整与再培训通知法案》（WARN）提交的文件显示，强生公司将于8月21日对位于New Brunswick的公司总部裁员56人，这是强生今年在新泽西州的第一轮裁员。

制药集团施维雅（Servier）宣布，已签署协议收购Edgewise Therapeutics Inc.的肌营养不良业务。本次交易总金额最高可达26.5亿美元，包含15.5亿美元首付款及最高11亿美元的监管与商业里程碑付款。交易已获双方治理机构批准，尚待监管部门核准及满足常规成交条件，预计于2026年第三季度完成。

因美纳与SPT Labtech宣布推出fireflyGO自动化平台。这是一款全新的台式液体处理与文库制备解决方案，旨在为肿瘤靶向研究带来自动化、快速与简便的工作体验。fireflyGO可与MiSeq i100系列测序仪集成，帮助实验室简化工作流程、提升应用灵活性，更高效地获取基因组学洞察。通过提升新一代测序（NGS）技术的可及性、可扩展性及其易用性，因美纳持续加速推动基因组学在癌症检测中的应用，助力其成为肿瘤学诊疗标准。

合同研发生产组织（CDMO）Corden Pharma宣布，已达成协议收购总部位于美国的多肽API CDMO公司AmbioPharm。凭借其位于美国南卡罗来纳州和中国上海的两个基地，AmbioPharm为CordenPharma现有的多肽平台及专业技术增添了差异化的多肽生产能力。整合完成后，这些能力将包括先进的线性及片段多肽方案，辅以灵活的固相多肽合成（SPPS）、液相多肽合成（LPPS）及混合合成技术，以及CordenPharma的标签辅助多肽合成（TAPS）技术。

Biond Biologics Ltd与领先生命科学投资基金广州中以生物产业投资基金（GIBF）共同宣布，达成800万美元战略投资，并成立中国合资公司，推进Biond旗下创新肿瘤管线研发。新成立的合资公司将聚焦加速推进Biond核心项目，包括靶向CD28脱落的首创疗法BND-67、处于二期临床阶段的抗ILT2抗体 BND-22，及其他管线资产。本次合作将结合Biond 差异化肿瘤研发技术，与GIBF在中国生物技术领域的深厚经验，涵盖临床开发、注册策略及本土合作等维度。双方旨在通过合作加速临床落地、拓展联合用药方案，最大化Biond管线在中国市场的价值。

产业动态

NMPA官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗一项新适应症获批上市，用于治疗成人和12岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。

沛嘉医疗公告，公司附属公司上海加奇生物科技苏州有限公司（加奇生物）与贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司（贝朗医疗）订立独家分销协议。根据该协议，加奇生物已取得贝朗医疗旗下产品SeQuent Please CIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管（SeQuent Please CIS）在中国大陆地区的独家分销权。

北京诺思兰德生物技术股份有限公司宣布，其自主研发的治疗用生物制品1类创新药塞多明基注射液（商品名：华索灵）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该药是中国首个且目前唯一获批促血管新生的基因治疗药物，为中国不适合接受血运重建手术或手术效果欠佳的严重下肢缺血（CLI）患者提供了全新的治疗方案，标志着我国CLI治疗领域正式迈入基因治疗新时代。

复宏汉霖宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优，美国及欧洲商品名：POHERDY）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。此次汉倍优在中国的获批，意味着该产品已全面在中国、欧盟和美国三大主流市场获批。

中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司独家引进的国家1类创新药纳地美定(Naldemedine)（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 /Symproic ）已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘(OIC)。

石药集团公告，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（商品名：恩尼妥 ）已获得国家药监局批准上市。该产品是靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的重组人源化双特异性抗体（IgG1型）。

由海思科医药集团自主研发的1类静脉麻醉创新药——环泊酚注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，用于成人全身麻醉诱导适应症。环泊酚因此成为中国首个走向国际的静脉麻醉原研创新药。

诺和诺德印度公司称，印度中央药品标准管控局已批准爆款减肥药Wegovy上市，适用人群为12周岁及以上、体重超60公斤（132磅）的青少年。该企业表示，儿童肥胖问题日益严峻，已成为一大公共健康难题，且会带来长期健康隐患；该药物的使用须由医护人员评估判定。这款药物针对青少年的用药剂量与售价将和成人版本保持一致。