(医药健闻2026年4月29日讯)由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine)4月29日宣布，公司自主研发的全球首个由AI识别靶点并设计分子的创新药物Rentosertib(ISM001-055)的雾化吸入制剂已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的 IND 批准，即将开展临床阶段研究。值得一提的是，这也是AI驱动研发管线中第13个获得IND批准的项目，进一步体现了 Pharma.AI平台驱动发现的创新分子从临床前推进至临床验证的可扩展性。

Rentosertib雾化吸入制剂是英矽智能AI 驱动研发管线中第 13 个获得 IND 批准的项目，进一步体现了 Pharma.AI 平台驱动发现的创新分子从临床前推进至临床验证的可扩展性。

英矽智能已与礼来、衡泰生物、齐鲁制药、康哲药业、太景、ASKA制药、元羿生物、复星医药、赛诺菲等多家国际领先企业开展AI驱动药物发现合作，并在多项合作中达成重要研发里程碑。通过深度融合先进的生成式AI与自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20余款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时为12–18个月，每个项目合成和测试约60–200个分子。