威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 获批
健闻君
(医药健闻 2026年02月24日讯)
VENTANA CLDN18(43-14A)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国首个且目前唯一获批用于辅助识别采用威络益治疗的胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的伴随诊断试剂。安斯泰来研发的威络益已于2024年12月25日在中国获批。
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