(医药健闻2026年1月21日讯）

企业动态

葛兰素史克已同RAPT Therapeutics达成最终收购协议。RAPT是一家位于美国加州的临床阶段生物制药公司，致力于为患有炎症和免疫疾病的患者开发新型疗法。根据协议条款，葛兰素史克将在交易结束时向RAPT股东支付每股58.00美元，预计总权益价值为22亿美元。扣除收购的现金后，葛兰素史克的预计前期投资额为19亿美元。此次收购涵盖了ozureprubart，这是一种长效抗免疫球蛋白E (IgE) 单克隆抗体。葛兰素史克将获得ozureprubart项目的全球权利(不包括中国大陆、中国台湾省、中国澳门和中国香港)。

日本盐野义制药株式会社宣布，将以21.3亿美元认购艾滋病药物研发企业ViiV医疗（ViiV Healthcare）的新股。此次交易中，辉瑞将剥离其持有的ViiV医疗11.7%股份，盐野义在该公司的持股比例将由此提升至21.7%。ViiV医疗是盐野义与英国制药企业葛兰素史克（GSK）的合资公司。辉瑞将凭借其持有的11.7%股份获得18.8亿美元对价；在ViiV医疗注销辉瑞所持股份的同时，GSK将获得2.5亿美元特别股息。交易完成后，GSK仍将持有ViiV医疗78.3%的多数股权。

阿斯利康宣布将自愿从纳斯达克退市，计划在纽交所完成其普通股和债券直接上市，普通股股票代码不变。声明称，阿斯利康普通股和债券预计将于2月2日起在纽交所开始交易。

罗氏将其对基因泰克部门未来设施的总投入金额增加到约20亿美元，超过一倍。基因泰克工厂正在北卡罗来纳州霍利斯普林斯建设，去年五月宣布时已获得超过7亿美元的投资支持。基因泰克将在该厂区扩建更多制造产能，并大幅提升工厂产量。该工厂预计将于2029年投产，并将生产针对肥胖等代谢疾病的下一代治疗药物。该工厂也将成为基因泰克在美国东海岸的首个生产设施。

Orca Bio宣布，已完成由Lightspeed Venture Partners领投的F轮融资。凭借此前两轮融资共计2.5亿美元的新股权资本，以及硅谷银行于2025年修订的高达1亿美元的额外流动资金，Orca Bio拥有了足够的财务实力来扩大其商业运营规模并推进其临床研发管线。

青岛星赛生物科技有限公司宣布完成近亿元人民币新一轮融资。本轮融资由中科育成投资、浙商资本、山东财金资本共同投资。本轮融资将围绕“技术深度融合、智能生态构建、全球市场拓展”三大战略方向，全面推动星赛生物从“关键技术突破与产品化”阶段迈向“仪器人工智能化、产业生态系统化、应用全球联网化”的新征程。

新桥生物宣布，其执行董事长傅唯已从1月15日在公开市场交易中增持至多500万美元的公司美国存托股票，购买计划仍在稳步推进中。就在该增持计划启动前不久，新桥生物刚刚公布了其核心管线Givastomig联合O药及化疗治疗一线胃癌的Ib期剂量扩展数据，展示出胃癌治疗同类最优CLDN18.2靶向疗法的潜力。

南京华伟医疗设备有限公司全资子公司——华伟智脑康联科技有限公司正式落地栖霞，聚焦脑机接口 技术在神经康复领域的创新应用与产业化。华伟智脑康联将启动大规模研发投入计划，未来5年研发总投入预计超1.5亿元，其中涵盖超百人核心研发团队薪酬、多模态生物信号采集设备采购、临床验证平台升级等关键领域。

百汇医疗（长宁古北）门诊部搬迁至黄金城道，并于1月16日举办开业仪式。门诊部支持超过60家国际保险直付。其服务范围涵盖全科、内科、儿科、眼科、耳鼻咽喉科、健康管理、骨科、康复科、中医科、皮肤科与精神科等特色专科，并配备独立化验室、药房及放射影像中心。

产业动态

诺瓦瓦克斯（Novavax）已与辉瑞（Pfizer）签署一项疫苗研发相关的授权协议。辉瑞将获得诺瓦瓦克斯旗下Matrix-M佐剂的使用权。该佐剂的作用是增强疫苗的免疫应答效果。辉瑞将拥有所有含该佐剂产品的研发、生产和商业化相关事务的控制权，仅产品的配送与供应环节不在其掌控范围内。诺瓦瓦克斯将在2026年第一季度获得3000万美元的预付款。同时，该公司还有资格获取最高5亿美元的里程碑付款。

强生与Isomorphic Labs达成一项多靶点药物研发合作，旨在结合前者的人工智能药物发现方法与强生的药物开发经验，共同推进多个研发项目。Isomorphic Labs将负责计算机模拟预测与分子设计工作，强生则负责实验验证及项目后续推进。本次合作将充分利用其跨治疗模式的药物发现能力。

CDE官网显示，武田在国内递交了1类新药奥博雷通片的上市申请。该产品此前已经被CDE纳入突破性治疗品种，针对1型发作性睡病（NT1）适应症。

CDE官网显示，百利天恒1类新药注射用BL-B01D1新适应症上市申请获受理，用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。2023年12月，百利天恒与BMS达成合作，BL-B01D1在中国由百利天恒独家开发。

礼来宣布，其在研抗体偶联药物sofetabart mipitecan获得FDA突破性疗法认定，用于治疗特定条件的铂耐药性卵巢癌等患者。该药物是一款靶向叶酸受体α的新型ADC。

心脉医疗的Talos/通天眼直管型胸主动脉覆膜支架系统获得欧盟CE MDR认证。目前，心脉医疗共有6款产品获得欧盟CE 认证，公司全球化布局持续加深。