(医药健闻2026年1月22日讯）

企业动态

美敦力宣布对澳大利亚-美国合资企业Anteris Technologies进行高达9000万美元的战略投资，此举标志着双方在经导管心脏瓣膜（THV）领域的深度合作迈入新阶段。Anteris Technologies核心产品DurAVR经导管心脏瓣膜是世界上首个使用单片生物组织工程的一体化瓣叶主动脉瓣。美敦力将以收购Anteris 16.0%至19.99%股份的方式完成投资。

强生(Johnson & Johnson)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度销售额245.64亿美元，上年同期225.2亿美元，同比增9.1%。其中，创新制药业务销售额157.63亿美元，医疗科技业务销售额88.01亿美元。季度净利润51.16亿美元，上年同期34.31亿美元，同比增49.1%。全年销售额941.93亿美元，上年为888.21亿美元，同比增6%。全年净利润268.04亿美元，上年为140.66亿美元，同比增90.6%。其中，创新制药业务销售额604.01亿美元，医疗科技业务销售额337.92亿美元。

Syngene International将与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的长期战略合作延长至2035年。该扩展协议将双方整合的服务范围扩展至药物研发全生命周期，涵盖药物发现（化学、生物学、药物代谢与药代动力学）、转化科学、药物开发与生产、临床试验、数据与信息技术服务等领域，从而实现从研究到商业化的无缝衔接。

乐天医疗（Rakuten Medical）近期完成1亿美元（约合7亿人民币）超额认购F轮融资，其中包括7000万美元新股融资和3000万美元现有股东股份二次购买。本轮融资由SBI Investment领投，新投资者包括JIC Venture Growth Investments, Inc.，现有投资者包括乐天集团（Rakuten Group, Inc.）、瑞穗资本（Mizuho Capital）和三菱UFJ资本（Mitsubishi UFJ Capital）参与跟投。

归创通桥宣布以1837.5万欧元（折合人民币约3亿元）收购德国Optimed公司49%股权，并保留全资收购权利。交易完成后，双方将整合中德销售网络、学术团队及客户服务体系，打造覆盖70国的全球化运营平台。Optimed成立于1996年，总部位于德国埃特林根（巴登-符腾堡州），是德国医疗器械的隐形冠军，专注微创血管介入及泌尿介入医疗器械的研发、生产与全球销售。

爱博医疗与德美医疗及德美医疗创始人、第一大股东、董事长、总经理兼法定代表人黎建波签署《投资意向书》，公司拟通过并购贷款及自有资金出资方式收购标的公司不低于51%的股权并取得标的公司的控制权。德美医疗作为国内运动医学的头部企业，是国家高新技术企业和“专精特新”小巨人企业，拥有276项专利技术，建成了现代化生产基地与研发中心。

迪哲医药公告，2026年召开第二届董事会第十九次会议，审议通过变更公司英文名称、修订《公司章程》并办理工商变更登记的议案。公司拟将英文名由“Dizal(Jiangsu)PharmaceuticalCo.,Ltd.变更为“DizalPharmaceuticalCo.,Ltd.”。

复锐医疗科技（Sisram）宣布与上海复星医药（集团）股份有限公司旗下星迈泰科医疗科技（北京）有限公司签订合作意向书，就潜在的中国本土化合作事宜达成合作框架。通过共建本土生产基地，公司将有效缩短产品供应链，优化成本结构，并提升运营效率与市场响应的灵活性，推动公司在中国实现“研发—制造—销售”全产业链闭环。复锐医疗科技的本土化生产将首先聚焦于能量源设备，并计划逐步扩展至更多产品品类。

药物信息协会（DIA）宣布推出新款全球平台DIA ASCENT，旨在支持早期生物技术药物研发创新，并同步启动其首个项目LIFT（创新、资金与转化对接）Series。 ASCENT与LIFT共同构建了一条结构化、多阶段的成长路径，旨在为新兴生物技术公司和初创企业提供教育与支持，并在完整的产品生命周期中，助其与投资者、监管机构、制药行业领袖及研发机构建立联系。

世索科将2026年欧内斯特·索尔维奖授予哈佛大学及霍华德·休斯医学研究所的庄小威教授，以表彰其在开发强大的成像技术方面的开创性工作。这些技术使科学家能够以前所未有的精度绘制和可视化细胞及组织的内部结构。她的研究从根本上改变了科学家们观察生物系统和过程的方式，并加深了对生物体在分子层面上如何运作的理解。

产业动态

美国总统特朗普2025年1月20日签署行政命令，宣布美国退出世卫组织。联合国于同年1月22日收到这一通知。根据世卫组织章程规定，成员国在提交退出申请一年后方可正式退出。今年1月22日是美国正式向联合国提交退出世卫组织申请满一年的时间点。根据世卫组织章程，这意味着美国在程序上已经正式退出了世卫组织。

安捷伦科技宣布旗下NovoCyte Opteon Dx 3-5激光(最多73检测器)光谱流式细胞仪获国家药监局医疗器械注册证，正式进入中国临床诊断市场。作为安捷伦光谱流式核心机型，Opteon Dx以高通道检测与精准光谱解析为核心，适配临床免疫分型、血液疾病筛查、免疫功能评估等核心场景。

礼来宣布FDA已授予sofetabart mipitecan（LY4170156）突破性疗法资格，用于治疗既往接受过贝伐珠单抗治疗、且符合用药条件的患者在接受过索米妥昔单抗治疗后的成人铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

由国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同制定的《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南（2026年版）》正式发布，为我国高危人群乙型肝炎病毒（HBV)再激活的管理提供了系统、权威的循证实践指导建议。翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（恒沐，TMF）作为新一代核苷（酸）类HBV抗病毒药物，在指南中被明确列为预防HBV再激活的推荐用药之一。

迈威生物宣布其靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成首例患者给药。该项I/II期研究（NCT07216560）是7MW4911在美国患者中的首次人体研究，旨在评估其在晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、药代动力学与有效性。此前，7MW4911已在中国获批开展临床并完成首例患者给药。