此次拓展将诺纳生物在药物发现及新药临床试验（IND）申报支持等方面的能力，进一步延伸至 CMC 开发、毒理学研究及 GMP 生产等领域，全面增强了公司在这些关键环节的专业实力。通过战略合作、平台并购以及内部能力建设，诺纳生物在恪守严格的科学与质量标准的同时，助力全球生物制药企业加速启动临床试验。

该拓展框架以诺纳生物的专有平台为基础，整合了涵盖 CMC 开发、毒理学及临床运营在内的、得到全面强化的临床前与早期临床开发能力。

同时，借助在中国建立的战略合作网络及IIT研究的优势，诺纳生物使全球生物制药合作伙伴能够利用其成熟的创新药开发基础设施和高效运营体系，在保持全球开发与监管合规一致的同时，更快启动临床试验。