(医药健闻2025年12月22日讯）

企业动态

GE医疗

GE医疗位于天津的磁共振东半球总部创新中心12月15日正式投入运营。这个占地约1万平方米的研发中心被设计为GE医疗在美国以外唯一的系统级磁共振研发基地。中心内设有超过20个磁共振系统测试平台和4个软硬件实验室，将重点研发磁体、梯度线圈等核心部件以及人工智能技术，以提升诊断精准性与患者预后。中心计划与天津医科大学、中华医学会影像技术分会等机构开展合作，共同探索人工智能、智慧医疗等先进技术。

阿斯利康

阿斯利康中金医疗产业基金宣布完成对杭州荷声科技有限公司（Sonosilicon）Pre-A轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，中芯聚源、杭州高新金投、上海拙朴等机构共同参与。荷声科技依托面阵ASIC、硅基超声换能器与基于边缘计算的超声AI，构建从芯片、模组到智能系统的自主技术链；作为国内唯一具备四维面阵超声成像芯片自研能力、全球少数拥有片上超声闭环体系的创新主体，公司持续推动高端超声国产化，填补国内在大规模面阵超声、四维心腔内超声（4D-ICE）、微型环阵血管内超声（R-IVUS）等关键领域的产业空白。

鹏瑞利

鹏瑞利集团15日正式启动毗邻重庆东高铁站的鹏瑞利健康城（重庆鹏瑞利健康城）。鹏瑞利集团携手重庆交通开投集团、中铁建设置业集团共同打造。重庆鹏瑞利健康城一期项目建筑面积约14万平方米，总投资约15亿元人民币，将建设包括500张床位的鹏瑞利综合医院（三级综合医院）及多家专科医院。一期工程预计自2028年起逐步完工。后续阶段规划面积超过26万平方米，预计将涵盖养老、服务式公寓、酒店及商业配套。

富隆集团

海南首家外商独资医院“博鳌富隆医院”在海口揭牌。该医院由新加坡富隆集团全资投资运营，是《独资医院领域扩大开放试点工作方案》印发后，海南全岛范围内落地的首家外商独资医院。该院是一家外商独资的三级心血管病医院，规划床位达150张。根据规划，医院主要诊疗科目包括心血管内科、心脏大血管外科等专科，将聚焦心血管疾病诊疗与抗衰老医学的结合。

勃林格殷格翰

中国欧盟商会第九届可持续商业奖项 在上海揭晓。勃林格殷格翰中国再度荣膺2025“可持续商业奖项”一举斩获人才赋能典范奖（Talent Empowerment Award）与环境治理先锋奖（Environmental Governance Pioneer Award）两项殊荣。勃林格中国致力于持续优化本地人才发展体系，通过THINK CHINA等旗舰战略举措，将中国打造成全球人才交流和发展的枢纽。公司位于上海张江的两家生产基地双双参加国际可持续水管理联盟(AWS)的影响力加速器项目(吴淞江流域)，进一步减少公司在所有社区的水足迹。

拜耳

12月19日，拜耳受中国国际进口博览局邀请前往国家会展中心（上海）参加《第八届中国国际进口博览会传播影响力报告》发布活动，并获颁三项殊荣——第八届进博会企业商业展医疗器械及医药保健展区“十佳展商”榜首、第八届进博会传播影响力指数“百佳展商”以及“进博之星”。这是自2021年以来，拜耳连续五年获多项殊荣。目前，拜耳已正式签约参展第九届进博会，将继续深耕这一开放合作平台，续写与中国市场共筑发展的新篇章。

产业动态

加科思药业宣布，已就其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。

和铂医药宣布与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议，双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。根据协议条款，和铂医药将与百时美施贵宝合作推进及加速多特异性抗体发现项目。和铂医药将获得总计9000万美元的付款，若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目，和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。

赛诺菲宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)星舒平(阿夫凯泰片)正式获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。此次获批标志着阿夫凯泰片在中国实现“全球首发”，早于美国与欧盟等全球其他国家与地区。

美敦力全球首个“脑机接口”脑起搏器Percept RC正式在国内各大医院开启临床应用。它是全球首款应用脑机接口 技术的可充电、可感知闭环脑起搏器，于2025年11月在第八届中国国际进口博览会上首次亮相中国，并已获国家药品监督管理局批准用于帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍和药物难治性癫痫等神经系统疾病的治疗。

罗氏诊断阿尔茨海默病（AD）脑脊液（CSF）系列检测获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式在华上市，这是国内首个神经领域荣获优先审评资格的体外诊断产品，也是目前国内唯一获批可用于临床诊断的AD CSF系列检测。这一里程碑式的进展有望帮助临床更早、更精准地识别AD患者，加速构建中国AD早诊早治新生态。

罗氏诊断VENTANA MMR RxDx Panel伴随诊断试剂（免疫组织化学法）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为我国首个用于明确DNA错配修复（MMR）功能状态辅助识别适合帕博利珠单抗治疗的实体瘤患者的伴随诊断产品，填补了行业空白。

国家药监局批准瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司的质子治疗系统注册申请。该产品由加速器子系统和治疗子系统组成，加速器子系统包括主加速器系统、能量选择系统和射束传输系统，治疗子系统包括360°旋转束治疗系统和治疗计划系统，适用于治疗全身实体恶性肿瘤及特定良性疾病。