(医药健闻2025年12月19日讯）

企业动态

百济神州公告称，公司董事会审议通过，同意聘任公司全球研发负责人汪来博士担任公司总裁。聘任生效后，汪来博士担任公司总裁、全球研发负责人职务，负责管理公司研发、业务拓展以及业务联盟关系管理等职能。这一消息引发“吴晓滨辞去百济神州总裁职务，汪来接任”的猜想。对此，百济神州回应，吴晓滨职务并未发生变化，依旧任公司总裁兼首席运营官。

阿里健康发布公告称，公司非执行董事、主席及提名委员会主席朱顺炎因个人事务安排辞任，自2025年12月15日起生效。据2025年财报，朱顺炎年薪合计2720.9万元。此次人事调整中，沈涤凡由首席执行官兼任董事会主席，集两大要职于一身。

京东健康企业业务携手海氏海诺、迈瑞、鱼跃、同仁堂健康、翔宇医疗五家品牌共同成立了“2026年亿元品牌联盟”，京东健康将为联盟伙伴拓展政企市场提供加速平台。2025年，京东健康合作商家数量已突破15万家。

由私募股权控股的医疗用品公司Medline Industries周三在华尔街上市首日大涨41%。前一天，其在首次公开募股(IPO)中筹集了63亿美元，创下2025年最大规模IPO交易。Medline的扩大规模的IPO交易的发行价定在每股29美元，接近预期区间上限。次日，股价收于每股41美元。黑石与凯雷等私募机构控股的这家公司的上市，被视为检验4万亿美元私募基金行业健康程度的试金石。

奥林巴斯（Olympus）宣布对其企业风险投资基金——奥林巴斯创新风险投资有限责任公司（Olympus Innovation Ventures, LLC (OIV)）追加投资，并推出奥林巴斯创新风险投资基金二期（Olympus Innovation Ventures Fund II）。基于首期基金的成功经验，奥林巴斯将投入1.5亿美元，重点投资专注于胃肠道（GI）、泌尿系统及呼吸系统领域的医疗科技初创企业。除资金支持外，奥林巴斯还将持续为投资组合企业提供临床技术专长、医疗专业人士及医院资源对接渠道，并凭借其在全球市场推出和扩展创新解决方案的能力。

以心理健康为驱动的新兴生物技术公司Syremis Therapeutics成立。该公司由Karuna Therapeutics及其创新性精神分裂症治疗药物Cobenfy的创始人联合创立，已完成1.65亿美元A轮融资，正式启动推进精神分裂症及其他精神障碍创新疗法的使命。Bain Capital Life Sciences、Google Ventures、QVT及Pictet参与本轮融资，Dexcel Pharma与Third Rock Ventures领投。此轮投资将支持其推进研发管线及核心项目——双重M1/M4胆碱能受体激动剂ST-905。

产业动态

礼来表示，在一项后期临床试验中，其备受关注的肥胖症口服药，可帮助患者在直接停用司美格鲁肽注射液与替尔泊肽注射液后，维持大部分减重成果。该公司同时宣布，已向美国食品药品监督管理局提交这款每日服用的胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）口服药的上市申请，该药名为奥福格列肽，适应症为肥胖症。

诺和诺德宣布，已向美国FDA递交CagriSema的新药申请（NDA）。该疗法拟与减少热量饮食及增加体力活动联合，用于伴有至少一种与体重相关共病的肥胖或超重成人患者，以降低体重并长期维持减重效果。若获批，CagriSema将成为首个可注射GLP-1受体激动剂+胰淀素类似物的联合治疗方案。

强生宣布，美国FDA已批准人源化EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下制剂，用于Rybrevant（amivantamab）已获批的全部适应症。Rybrevant Faspro为首个用于表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的皮下（SC）给药疗法。

CAMP4 Therapeutics宣布已与葛兰素史克（GSK）达成一项战略研究、合作和许可协议，共同识别并开发针对神经退行性疾病和肾脏疾病相关多个基因靶点的反义寡核苷酸（ASO）候选药物。根据协议条款，CAMP4将获得1750万美元的预付款。此外，CAMP4还有可能因某些研发和商业里程碑而获得额外款项，以及未来产品销售的分级特许权使用费。

Cassava Sciences表示，美国食品药品管理局(FDA)已叫停其抗癫痫药物临床试验。FDA已对这家总部位于得克萨斯州奥斯汀的制药公司的新药临床试验申请和simufilam拟议临床试验发出临床试验暂停指令。Simufilam原本计划用于测试治疗结节性硬化症相关的癫痫。FDA正要求Cassava提供进一步信息，包括更多的临床前数据以及对试验方案设计的修改。Cassava计划处理FDA指出的事项，但不再预计能按原计划在2026年上半年启动simufilam的临床试验。

康宁杰瑞自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN027新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，即将开展用于晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究。JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双特异性抗体偶联药物（ADC）。

大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，已顺利向澳大利亚人类研究伦 理委员会（HREC）递交RN5681的临床试验申请，推进公司首款双靶点siRNA进入临床开发阶段。这项I期临床试验预计将于2026年第一季度开始给药。RN5681是一种GalNAc偶联的双靶向siRNA，旨在同时沉默PCSK9和LPA这两个经过遗传学验证且互补的动脉粥样硬化性心血管疾病驱动因子。