(医药健闻2025年10月24日讯）

企业动态

舒万诺（Solventum）宣布任命Heather Knight为首席商务官，该任命将于2025年11月10日生效。在此新职位上，Knight将全面负责舒万诺医疗外科（MedSurg）、牙科解决方案及健康信息系统三大业务板块的全球商业运营与研发工作，并直接向首席执行官Bryan Hanson汇报。Knight最近担任百特国际（Baxter International）首席运营官。10月16日，Knight通知百特决定辞去公司执行副总裁、首席运营官及医疗产品与疗法临时集团总裁职务，自2025年10月29日起生效。鉴于Knight离职，百特总裁兼首席执行官Andrew Hider将自过渡日起兼任医疗产品与疗法 事业部临时总裁。此外，公司将不再设首席运营官职位。

贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心举行“匠心智造，力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式”。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕。本次下线的Biomek自动化工作站，是贝克曼库尔特生命科学将国际先进技术与中国本土化制造、服务优势深度融合的典范。该工作站以其灵活的模块化设计和精准高效的性能著称，能够满足从高通量筛选到灵活移液的多元需求。这也是丹纳赫集团“创升中国”本土化战略在生命科学自动化领域落地的重要成果。

诺瓦瓦克斯（Novavax）再次精简业务，通过将马里兰州公司总部的租赁权转让给阿斯利康（AstraZeneca），换取近6000万美元的资金。预计未来将在11年内节省2.3亿美元与租赁费用和设施运营成本相关的成本。这家疫苗制造商计划剥离该设施以更专注于研发和合作伙伴关系。诺瓦瓦克斯将继续将总部设在盖瑟斯堡，但将迁至附近的新地址。

皮肤病学专家高德美（Galderma）加入美国本土制造行列，宣布将投入逾6.5亿美元资金，至2030年通过本土承包商生产新获批的Nemluvio及其他旗下护肤产品。此次投资是高德美在美国多业务领域布局的又一举措。四个月前，这家拥有44年历史的瑞士企业已在迈阿密设立美国总部。此外，高德美还在波士顿设有研发中心，在达拉斯-沃斯堡地区拥有两处生产基地，并在加州卡尔斯巴德设有分支机构。此次计划中的制造投资将增强高德美通过美国承包商供应其治疗产品的能力。

Alkermes计划斥资高达21亿美元收购爱尔兰都柏林邻近企业Avadel Pharmaceuticals，旨在通过嗜睡症药物Lumryz获得即时增长动力。但该公司表示，更重要的是此项交易为其自主研发的嗜睡症候选药物alixorexton的潜在商业化奠定了基础。根据协议条款，Alkermes将以每股18.50美元收购Avadel，若美国食品药品监督管理局（FDA）在2028年底前批准Lumryz用于治疗特发性嗜睡症，则可能额外支付每股1.50美元的条件价值权。Alkermes计划于明年第一季度完成交易。

在第二十届国际基因组学大会（ICG-20）上，华大生命科学研究院与之江实验室联合发布了全球首个百亿参数人类基因组通用基础模型——Genos。这一针对人类基因组深度优化的基因组基础模型，可支持高达百万碱基对的超长上下文分析，并实现单碱基分辨率的精准识别。Genos模型将全面、彻底地开源开放，且同时提供12亿和100亿参数两个版本。

百洋医药与北京大学国际医院于10月23日签署《放射外科治疗中心合作协议》。双方将共同建设并运营放射外科治疗中心，通过资源互补和优势协同的方式提高优质医疗资源的可及性。合作期限为八年，自协议签订之日起计算。

罗氏(Roche)公布2025年前九个月业绩。当期集团销售额458.62亿瑞士法郎，上年同期为449.84亿瑞士法郎。其中，制药业务销售额355.55亿瑞士法郎，上年同期为342.57亿瑞士法郎。诊断业务销售额103.07亿瑞士法郎，上年同期为107.27亿瑞士法郎。

波士顿科学(Boston Scientific)公布2025年第三季度业绩。季度净销售额50.65亿美元，上年同期为42.09亿美元。季度营业利润10.48亿美元，上年同期为7.33亿美元。季度归属公司普通股东的净利润7.55亿美元，上年同期为4.69亿美元。

产业动态

Moderna宣布终止先天性巨细胞病毒（CMV）疫苗mRNA-1647的临床开发计划。这款寄托行业厚望的疫苗在关键三期临床试验中表现惨淡，预防健康女性原发性感染的有效率仅为6%至23%，远未达到预设目标。

安进和阿斯利康的TSLP抑制剂Tezspire（tezepelumab-ekko）获美国食品药品监督管理局（FDA）的新适应症扩展批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。这使Tezspire成为首个获批用于治疗CRSwNP的TSLP抑制剂。Tezspire此前已被批准在美国和欧盟用于12岁及以上患者的严重哮喘治疗。此次FDA批准后，Tezspire被新增为成年和12岁及以上儿童CRSwNP的辅助性维持治疗药物。

GSK宣布，美国FDA批准其抗体偶联药物（ADC）Blenrep（belantamab mafodotin）联合硼替佐米和地塞米松（BVd），用于治疗至少接受过两种既往疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者。

翰森制药自主研发的高选择性转染重排（RET）抑制剂HS-10365胶囊上市许可申请获国家药监局受理，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。截至目前，公司在中国产生销售收入的创新药共7款。