(医药健闻2025年10月23日讯）

企业动态

赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific)公布2025年第三季度业绩。季度营收111.22亿美元，上年同期为105.98亿美元。季度营业利润19.41亿美元，上年同期为18.38亿美元。季度归属公司的净利润16.16亿美元，上年同期为16.3亿美元。其中，生命科学业务收入25.88亿美元，实验室产品和生物制药服务收入59.7亿美元，专业诊断业务收入11.4亿美元，分析仪器收入18.93亿美元。

“达芬奇”手术机器人系统提供商直觉外科(Intuitive Surgical)公布2025年第三季度业绩。季度总营收25.05亿美元，上年同期为20.38亿美元。季度营业利润7.6亿美元，上年同期为5.77亿美元。季度归属公司的净利润7.04亿美元，上年同期为5.65亿美元。

EQT生命科学公司（EQT Life Sciences）宣布，其投资组合公司Ipsen已达成最终协议，将以3.5亿欧元收购ImCheck Therapeutics公司，交易总价值最高可达10亿美元。总部位于法国马赛的ImCheck Therapeutics公司，正通过靶向新型免疫调节蛋白——酪蛋白结合蛋白，开创免疫肿瘤学疗法。该交易预计将于2026年第一季度末完成。

阿布扎比投资局旗下全资子公司成为礼来资本发起设立的单一资产延续基金的核心出资方，接近交易的市场人士透露，基金总规模约为2.3亿美元（约合人民币16.4亿），专项投资于再鼎医药。

全球综合性固体制剂解决方案供应商ACG宣布，将分阶段投资2亿美元在美国建立首个空心胶囊生产基地。首期1亿美元将用于在佐治亚州亚特兰大市建设一座尖端硬胶囊工厂，后续1亿美元计划用于扩大该地区产能与技术能力。该投资预计将创造200多个就业岗位，计划于2027年初投入运营。ACG将建立专门设施生产明胶和素食（羟丙甲纤维素HPMC）硬胶囊。该计划完善了公司在美国构建的生态系统——涵盖胶囊、阻隔包装材料、加工与填充设备、视觉检测及追溯解决方案，同时依托全国销售与服务网络提供支持。

Cambrex宣布投资1.2亿美元，以扩大其在美国的业务，满足对API开发和制造的更多需求，并加速公司在快速增长的肽治疗市场中的领导地位。1.2亿美元的投资将支持爱荷华州查尔斯市工厂大规模生产能力增加40% ，达到近100万升。Charles City工厂占地45英亩，生产各种原料药和医药中间体，包括高效分子和受控物质。

Axial Therapeutics在沉寂近两年后重新回到聚光灯下，以新的名称、重点和融资方式崭露头角。该公司公布了新名称“Vertero Therapeutics”和一个新方向。新身份反映了其使命“改变对神经退行性疾病的看法和治疗，以延缓进展并尽可能长时间地保持患者的生活质量”。包括OneVentures和Seventure在内的投资者财团正在为Vertero的计划提供资金，提供2000万美元的D轮融资，以支持由帕金森病候选药物VT-5006牵头的管线。

创业慧康公告，持股5%以上股东飞利浦投资与飞利浦医疗器械签订股份转让协议，拟将持有的公司1.18亿股无限售条件流通股（占剔除回购专用账户股份后总股本的7.620876%）转让给飞利浦医疗器械。此次转让价格为每股4.08元，总价款为人民币4.8亿元。

上交所上市审核委员会审议并通过了宁波健信超导科技股份有限公司的科创板IPO申请。健信超导成立于2013年，以开发医疗磁共振系统技术为核心，是医用磁共振成像（MRI）设备核心部件领域的领军企业，2024年公司超导磁体全球市占率位列第五、国内企业第二，成为全球最大的独立超导磁体供应商，其产品覆盖GE医疗、飞利浦医疗、联影医疗等知名设备厂商。

产业生态

复星医药与赫尔森集团共同宣布，双方达成了止吐药物磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液本地化生产战略合作。2021年10月，复星医药宣布与赫尔森集团达成协议，获得包括奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（商品名：奥康泽）在内的多款相关肿瘤支持治疗药物在中国内地及港澳地区的独家许可、分销与推广权。磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液为奥康泽胶囊的注射剂型。目前，磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液的上市许可申请已获国家药监局受理。

首药控股完全自主研发的索特替尼片（SY-5007）单药适用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局受理。SY-5007为高选择性小分子RET酪氨酸激酶抑制剂，是首个进入临床研究且临床进展最快的完全国产选择性RET抑制剂之一。

剂泰科技宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控）药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。

罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，FDA批准其CD20靶向抗体Gazyva（奥妥珠单抗，obinutuzumab）新增适应症，用于治疗接受霉酚酸酯和糖皮质激素标准治疗的活动性狼疮性肾炎成年患者。这是首个针对该疾病的CD20单抗获批，或重塑狼疮肾炎一线标准治疗。

BTL宣布，其旗舰设备EMSCULPT NEO在一项历史性太空飞行任务前的宇航员训练中发挥了关键作用。通过BTL匈牙利公司与HUNOR（匈牙利宇航员计划）项目的合作，EMSCULPT NEO被纳入匈牙利研究宇航员Tibor Kapu的高强度飞行前训练计划，为其即将在国际空间站（ISS）执行的任务做好准备。EMSCULPT NEO是一项获得专利的肌肉刺激技术。