医药健闻2019年9月23日讯，亚虹医药宣布在中国开展的 APL-1202 三期临床试验已经完成入组。这一新药将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌，是国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型（MetAP2）抑制剂。MetAP2抑制剂既抑制肿瘤细胞的生长，也抑制肿瘤血管新生。目前，APL-1202 在美国也已进入临床研究阶段。

“APL-1202 在中国II期临床试验中表现出令人鼓舞的单药治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。这次与化疗灌注的联合治疗方案的三期临床试验顺利完成入组，是 APL-1202 临床开发的又一重要里程碑。我们希望可以早日为患者提供更好的治疗手段。”亚虹医药共同创始人、董事长兼CEO潘柯博士表示。

该项三期临床试验的主要目的是评价 APL-1202 联合化疗膀胱灌注对比安慰剂联合化疗膀胱灌注治疗化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。此次临床试验在全国40家临床中心共招募了357名患者（医药健闻 http://www.mhn24.com）