医药健闻2019年9月19日讯，应世生物科技（上海）有限公司宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。

应世生物创始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在应世生物从组建团队开始不到10个月的时间内能够从生产技术转移到获得美国FDA的IND许可，这充分证明了我们团队一流的执行力。应世生物将继续致力于研发最佳个体化及联合治疗药物，引领中国新药研发2.0，助力中国药物创新走向世界。”

IN10018是应世生物从德国勃林格殷格翰引进的处于临床阶段的黏着斑激酶（FAK）抑制剂化合物，应世生物拥有全球开发和商业化权利。临床前研究表明，IN10018能显著提高化疗、放疗、靶向药物、以及免疫治疗的疗效，形成协同效应，克服耐药，有望成为诸多治疗药物的最佳联合治疗药物。（医药健闻 http://www.mhn24.com）