(医药健闻2025年9月11日讯）

企业动态

生产减肥药物Wegovy的丹麦制药企业诺和诺德(Novo Nordisk)周三宣布将裁员9000人，其中5000个岗位位于丹麦。此举旨在助力公司更聚焦肥胖症与糖尿病药物领域的增长机遇。此次重组将削减公司11%的员工，目的是降低组织复杂性、加快决策效率——目前诺和诺德正面临肥胖症药物市场愈发激烈的竞争。裁员计划将立即启动，受影响员工将在未来数月内根据当地劳动法规陆续接到通知。诺和诺德目前全球员工总数为7.84万人。

默沙东集团宣布，将终止其在英国的早期药物研发项目，并撤销投资10亿英镑建立伦敦研发中心的计划。该公司此前计划入驻伦敦国王十字区的贝尔格罗夫大厦（Belgrove House）办公园区，目前这一计划已取消，并计划将于年底前撤出弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的实验室。此次业务调整将导致125个岗位被裁撤。该公司表示，将把相关研发业务转移至现有办公地点，主要集中在美国境内。

8月29日，徕卡显微系统（上海）贸易有限公司在上海金桥工厂举行中高端显微镜本土化交付庆典，首批国产DM 4/6/i8显微镜正式下线。庆典期间，徕卡与客户菲诺克生物科技（上海）有限公司，以及合作伙伴上海新振仪器设备有限公司、浙江省科学器材进出口有限责任公司签署了首批本土化产品订单。徕卡金桥工厂运营总监陈全康（Kim Chen）宣布：“全新研发制造中心将于2026年全面投产。”

药物洗脱生物基质技术的先驱Elutia公司宣布，已达成最终协议，以8800万美元现金将其EluPro和CanGaroo生物包膜出售给波士顿科学公司。该交易预计将于2025年第四季度完成，将转让这些产品的所有权。此外，波士顿科学公司宣布，执行副总裁兼外周介入业务总裁杰弗里·B·米尔维斯 (Jeffrey B. Mirviss) 即将退休，该任命将于2025年12月1日生效。米尔维斯将继续担任高级顾问，直至2026年2月27日。

伦敦私募股权公司Permira正计划出售其旗下的合同开发与制造组织（CDMO）Cambrex，交易估值有望达到40亿美元。Permira与Cambrex的交集始于2019年，当时Permira以24亿美元将Cambrex收入麾下。如今距离该笔收购仅过去六年，若此次交易最终以40亿美元成交，意味着Permira在这笔投资上的账面回报将超过66%。

Metabolon, Inc.与中国慢性病前瞻性研究（CKB）达成合作，将采用Metabolon的Global Discovery Panel（全球发现小组）对血浆代谢组学生物标志物进行分析。CKB是全球规模最大、最全面的队列研究之一，旨在探讨生活方式、环境、遗传及社会经济因素在常见疾病形成中发挥的重要作用。这一合作伙伴关系解决了研究代表性不足的种族群体研究的需求，以提升人们对健康与疾病的理解，并将为影响多种常见疾病的生活方式、环境及遗传因素提供坚实证据。

马斯克旗下的脑机植入技术公司Neauralink宣布，全球已有12人接受了其研发的脑机芯片N1植入试验。这些患者总共使用其设备达2000天，累计使用时长超过15000小时。这项更新标志着自6月份以来的进展。6月，Neuralink的合作伙伴巴罗神经学研究所声称，已有7名患有严重瘫痪的患者接受了Neuralink的植入设备。

产业动态

诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。飞赫达是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂。这是今年继飞赫达获批成人C3肾小球病（C3G）适应症和诺锐达获批IgA肾病适应症之后，诺华在国内批准的又一肾脏疾病治疗领域适应症。

美国食品和药物管理局(FDA)已批准强生公司名为Inlexzo药物释放系统用于治疗一种膀胱癌，为患者提供了一种潜在的免手术选择。古根海姆分析师Vamil Divan预计，到 2040年，Inlexzo的潜在收入将高达约34亿美元。

史赛克推出最近获得FDA批准的Incompass全踝关节系统。Incompass已获批用于治疗终末期踝关节炎患者，推出了一款配备增强型器械平台的创新型植入物。该系统提供了术中灵活性，使外科医生能够实时调整植入物配置。该系统采用3D打印的多孔金属胫骨和距骨组件，旨在促进骨长入。