诺华创新药物飞赫达IgA肾病适应症在中国获批
(医药健闻2025年9月10日讯)诺华创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿水平。飞赫达是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂。这是今年继飞赫达获批成人C3肾小球病(C3G)适应症和诺锐达获批IgA肾病适应症之后,诺华在国内批准的又一肾脏疾病治疗领域适应症。

IgA肾病是一种高度异质性的免疫炎症性疾病,也是中国最常见的原发性肾小球疾病。我国约有400万IgA肾病患者,其中20-30岁的青壮年是高发群体,给个人、家庭乃至社会带来沉重负担。截至目前,诺华在肾脏疾病治疗领域的布局已覆盖IgA肾病和C3G适应症。
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