(医药健闻2025年8月28日讯）

企业动态

GE医疗正式宣布，任命Ivan Martinez为公司新任首席战略官（CSO），直接向首席执行官Peter Arduini汇报。此次人事任命旨在加速公司战略落地，深化在精准医疗、数字化创新及全球化运营等核心领域的竞争力。Martinez在加入GE医疗之前曾在雅培工作了八年，担任过多个领导职务。其中包括战略和创新部门副总裁、许可和收购部门副总裁以及战略计划部门副总裁。

赛诺菲前首席医疗官Dietmar Berger博士离职八个月后，这家法国制药商选择了医学博士Marcia Kayath来填补这一职位。Kayath将于9月2日开始在赛诺菲担任新职务，将向赛诺菲的研发主管Houman Ashrafian博士汇报工作。最近，Kayath担任BioMarin的高级副总裁兼全球医疗事务主管。此前，她在诺华工作了八年，担任过包括首席营销官在内的各种领导职位。

帕母医疗宣布，Francis Duhay医学博士正式加盟公司，出任全球首席医学官。作为一位资深心胸外科专家，Dr. Francis Duhay拥有丰富的创新器械临床与上市经验。未来他将全面领导及负责帕母医疗在海外的医学事务、临床与注册战略，助力公司全球化战略的加速推进。Duhay博士是一位拥有超过25年医学临床、器械研发与全球高管经验的资深医疗专家，曾任爱德华生命科学公司首席医学官，还担任过奥林巴斯高级副总裁。

辉瑞公司宣布在华盛顿州博塞尔市裁员100人。辉瑞称，裁员决定是公司在应对监管与市场压力过程中作出的，其中包含药品定价政策可能发生的变化。

医疗机器人制造商Intuitive Surgical（直觉外科）可能会在其桑尼维尔总部大楼裁员多达331人。公司表示，裁员原因是其一个生产部门停止了夜班和周末轮班的运营。该公司将鼓励受影响的员工申请空缺职位，这可能会降低最终的裁员人数。截至去年，该公司共有15,638名员工。

谷歌母公司Alphabet旗下的生命科学部门Verily将裁员15%，大约将裁撤200个工作岗位，并终止了其整个设备项目。

舒万诺（Solventum）近期宣布启动一项总额高达17.5亿美元的未偿付票据要约收购计划，旨在优化资本结构并推进其战略转型。Solventum于2024年从3M公司分拆独立，专注于医疗健康与特种材料领域。

联合健康集团（UnitedHealth Group）宣布，其董事会已成立一个新的公共责任委员会，将跟踪对组织构成关键风险的因素。该委员会将负责监控可能影响其运营或使命的财务、监管和声誉挑战，包括对承保、监管关系和并购活动的监督。董事会成员米歇尔·霍珀（Michele Hooper）将担任该委员会主席，查尔斯·贝克（Charles Baker）、蒂莫西·弗林（Timothy Flynn）和保罗·加西亚（Paul Garcia）将担任其他成员。

合同开发与生产组织（CDMO）Cambrex宣布，其旗下公司Snapdragon Chemistry已扩建位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的活性药物成分（API）生产设施，以进一步支持多肽疗法的开发与生产。全新的GMP生产区将整体设施面积扩大20%，配备ISO-7洁净室（用于制备型HPLC色谱和冻干工艺）、原料冷藏库及产品储存区。

华润医药集团有限公司发布总裁委任公告，宣布自2025年8月26日起，程杰获委任为执行董事、总裁职务，并成为公司执行委员会及企业管治委员会成员。在此之前，华润医药曾设首席执行官职务，由白晓松担任，2024年8月29日，白晓松调任董事会主席，并在行政总裁到任前暂行承担过渡期间的首席执行官职务。新任总裁程杰现年46岁，目前为华润集团旗下东阿阿胶股份有限公司董事长。

华润医药公布2025年中期业绩。集团总收益为人民币1318.668亿元，同比增长2.5%。其中，医药分销占比79.2%，其次是制药业务(16.6%)和药品零售(4.2%)。公司拥有人应占溢利为人民币20.773亿元，同比减少20.3%。

复星医药披露2025年半年报。上半年实现营收195.14亿元，同比下降4.63%；其中，创新药品收入超43亿元，同比增长14.26%。归母净利润17.02亿元，同比增长38.96%。

信达生物公布2025年度中期业绩。总收入59.5亿元，同比增长50.6%；产品收入52.3亿元，同比增长37.3%；净利润12.1亿元；息税折旧前利润14.1亿；研发投入9.0亿元；在手现金约20亿美元。

Mirxes觅瑞发布截至2025年6月30日的中期业绩。上半年实现收入1,050万美元，相较于2024年同期增长9.4%。这一成绩主要归功于早期检测及精准多组学分部的卓越表现，该分部收益实现50%的增长，占公司收益比例跃升至100%。

成都先导公布2025年半年度报告。2025年上半年，公司实现营业收入2.27亿元，同比增长16.58%；归母净利润5,004.20万元，同比增长390.72%；扣非归母净利润5,391.19万元，同比增长2,517.66%；经营活动产生的现金流量净额1.11亿元，同比增长51.48%。

和铂医药公布其2025年中期业绩。截至2025年6月30日，和铂医药上半年总收入约7.25亿元人民币，同比增长327%；盈利约5.23亿元人民币，同比增长51倍；现金储备充盈，约合22.91亿元人民币，较去年年底增长92%。

晶泰控股发布2025年上半年业绩报告。上半年收入同比增长404%至5.17亿人民币；经调整净利润1.41亿，首次实现半年盈利。

成都施贝康生物医药科技有限公司宣布完成B轮融资。本轮融资由上市公司诚达药业独家战略投资，融资资金将主要用于加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程。施贝康在创业早期还获得复星医药、川创投等产业投资方和本地投资机构的投资布局。

产业动态

美国制药集团礼来(Eli Lilly)宣布，其最新一轮减肥药物试验已达到减重目标，这将推动其寻求该药物的批准，同时在与竞争对手诺和诺德(Novo Nordisk)的市场霸主之争中占据优势。礼来公司周二表示，其口服药物orforglipron使超重且患有糖尿病的受试者平均减重10.5%。公司还指出，该药物的副作用与其注射类减肥药物相似。这一结果发布之前，本月早些时候针对非糖尿病人群的orforglipron试验曾令市场失望：受试者平均减重12.4%，处于预期区间的低端。

复星医药宣布，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与英国生物技术企业Sitala Bio Ltd达成《许可协议》，将向Sitala授予小分子抑制剂FXS6837及含有该活性成分的产品于全球范围（除中国境内及港澳台地区）的开发、生产及商业化权利，许可领域包含人类、动物疾病的诊断和治疗。复星医药产业将保留FXS6837在中国境内及港澳台地区的开发、生产及商业化权利。Sitala将向复星医药产业支付至多1.9亿美元不可退还的首付款、开发及商业化里程碑付款，同时，复星医药产业可以零对价获得价值500万美元的Sitala的股份。

BioArctic AB宣布，已与诺华达成一项期权、合作及许可协议。该协议将BioArctic专有的BrainTransporter技术与神经退行性疾病领域一个未公开的靶点相结合，开发一种潜在的新疗法。BioArctic将获得3000万美元的预付款。如果诺华在评估该候选药物后决定行使选择权，诺华将全权负责该候选药物及相关产品的全球开发和商业化。BioArctic将有资格获得高达7.72亿美元的额外付款。

吉利德科学公司（Gilead Sciences）生产的用于预防艾滋病感染的一年两次注射剂已获得欧盟执委会的上市许可。该药学名来那卡帕韦（lenacapavir），将以Yeytuo的品牌在欧洲销售。该药已于6月获得美国监管机构的批准，在美国市场上以Yeztugo的名称销售。欧盟执委会的批准适用于欧盟27个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登。

美国FDA宣布，因存在“严重安全问题”，包括至少一例与疫苗直接相关的死亡病例，暂停Valneva公司基孔肯雅热疫苗Ixchiq的许可。FDA声明指出，Ixchiq疫苗 “似乎导致已接种的患者出现类似基孔肯雅热症状”。声明显示，截至目前，监管机构已记录到20多起接种者出现与类基孔肯雅热症状相符的严重副作用报告。

中国生物上海捷诺生物科技股份有限公司研发的“十四项中枢神经感染病原体核酸检测试剂盒”正式获批上市，这是国内企业获得的第一张由国家药监局批准的，用于中枢神经系统感染辅助诊断的三类医疗器械注册证。

维立志博自主研发的GPRC5D/CD3双特异性抗体顺利完成Ⅱ期临床研究（CTR20232974）首例患者入组，有望成为首个国产靶向GPRC5D的TCE疗法。

沃森生物控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司生产的23价肺炎球菌多糖疫苗于近日完成首次对萨尔瓦多的出口交付，这标志着沃森生物疫苗产品正式登陆拉丁美洲市场。作为全球首支不含防腐剂的23价肺炎球菌多糖疫苗，该产品适用于2周岁以上儿童及成人高危人群，目前全球累计销量已突破1400万剂。

百济神州宣布，欧盟委员会（EC）已批准百泽安（替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，并在手术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。

卫材和渤健宣布，其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗（商品名：乐意保）已于2025年8月25日在奥地利正式上市，并将于2025年9月1日在德国正式上市。仑卡奈单抗于2025年4月获得欧盟委员会（EC）的批准，成为首个针对阿尔茨海默病（AD）潜在病因的治疗药物。

参天制药株式会社旗下硫酸阿托品滴眼液（RYJUSEA）作为“海南博鳌乐城特许药械”的上市许可申请获得海南省药品监督管理局（HNMPA）正式批准。即日，青少年儿童近视患者可前往博鳌乐城先行区30余家指定医疗机构获得相应的治疗和服务。