今年，两大减重药物制造商的市值合计蒸发了2520亿美元，因投资者对减重疗法的热情减退，加之特朗普的关税与降价威胁给制药行业带来压力。在制药行业面临日益加剧的政治不确定性之际，诺和诺德(Novo Nordisk)的Ozempic和礼来(Eli Lilly)的Mounjaro等减重及糖尿病药物的热销，曾一度成为该行业的亮点。但投资者对诺和诺德和礼来的态度已转为悲观，原因在于仿制药在美国市场的崛起以及新一代药物临床试验结果令人失望。

飞利浦宣布，将在美国制造业与研发领域投入超过1.5亿美元，重点推进人工智能（AI）驱动的超声设备创新。飞利浦将扩大其位于宾夕法尼亚州里德斯维尔（Reedsville）的制造工厂。该工厂目前生产用于超声系统的换能器，此次扩建将新增2.4万平方英尺制造空间及4万平方英尺仓库，并新增120个高技能制造岗位。扩建后，工厂将支持心血管、普通成像及妇产科等临床领域的超声系统软件定制与配置，进一步整合AI技术以提升诊断精准度。飞利浦近期还宣布扩大明尼苏达州普利茅斯（Plymouth）的影像引导治疗设施。该中心将新增超过150个工作岗位，并设立一座医疗技术培训中心。

澳大利亚生物技术巨头CSL计划在2026财年结束前将其流感疫苗部门CSL Seqirus分拆为一家独立的上市公司，同时进行裁员和股票回购。该公司表示，将裁员15%，并恢复股票回购计划，目标是在2026财年回购7.5亿澳元的股票。

深圳瑞亚力集团宣布一项重要人事任命：聘任体外诊断领域资深领袖、前罗氏（Roche）大中华区总裁黄柏兴担任集团战略顾问。黄柏兴是体外诊断行业公认的标杆性领袖。在担任罗氏大中华区总裁期间，他成功领导了罗氏在中国市场的战略布局与业务拓展。

云南白药公司全资子公司云南白药集团中药资源有限公司拟以6.6亿元现金收购安国市聚药堂药业有限公司100%股权。此次收购旨在响应云南省提出的高质量发展云南省中药材产业的要求，结合公司自身战略发展目标，更好带动云南省内中药材销售，更快推动云南白药相关业务布局全国，实现规模扩张，提升中药材产业链协同效率。

柯达公司声明，没有停止运营、终止业务或申请破产保护的计划；相反，柯达有信心在债务及优先股到期时或之前完成偿还、展期或再融资。“除了着重减少债务及利息支出外，我们认为我们的业务是稳健且可自我维持的。2025年第二季度，我们仅使用了300万美元现金，主要用于增长性投资，这与第一季度相比有了显著改善，并且我们无计划依靠养老金计划交易所得现金来资助我们的运营。简而言之，柯达对履行所有义务的计划充满信心，并对未来前景持乐观态度。”

深圳翰宇药业股份有限公司发布公告，宣布公司副总裁张宝乐因个人原因辞职。截至公告披露日，张宝乐未持有公司股份，其配偶及其他关联人也未持有该公司股份，且不存在应履行而未履行的承诺事项。张宝乐辞职后将不再担任公司及子公司的任何职务。

药明合联公布其2025年上半年业绩。2025年上半年，本集团收入同比增长62.6%，至27.01亿元人民币。经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润（含利息收入和支出）同比增长50.1%，至8.01亿元人民币；净利润同比增长52.7%，至7.46亿元人民币。

思派健康科技发布截至2025年6月30日止6个月的中期业绩。报告期内，思派健康科技实现营业总收入12.2亿元，核心业务--企业健康保业务收入增长10.2%。思派健康科技盈利能力显著改善，总体毛利率提升至14.4%，同比增长4.7个百分点；经营性亏损同比减少29.6%降至6040万元；正常化净亏损同比减少59.6%降至1200万元。

产业动态

荣昌生物与日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司达成协议，将公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国，参天中国将获得RC28-E在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利，而荣昌生物将保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。

诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。诺和诺德的最新研究表明，与安慰剂相比，司美格鲁肽（2.4mg）与适当的饮食及运动结合，有助于改善更多脂肪肝及中重度肝纤维化患者的器官状况。

Skyhawk Therapeutics与默克（Merck KGaA）达成战略研究合作，双方将共同聚焦于发现新型RNA靶向小分子疗法，用于满足特定神经系统疾病领域尚未被满足的治疗需求。Skyhawk将利用其专有的SkySTAR平台，针对默克指定RNA靶点进行小分子候选药物的筛选。根据协议，Skyhawk将主导候选药物的发现和临床前开发，而在行使相关选择权后，默克将接手后续的临床开发与商业化工作。Skyhawk将获得预付款与潜在里程碑等款项，合作交易总额超过20亿美元。

由复星诊断自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）正式获国家药监局注册批准上市。该产品是国内首个且唯一获批的可同时覆盖新冠、甲流及乙流三种高发呼吸道病毒抗原检测的居家自测产品。

中慧生物集团自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)的新药临床试验(IND)申请已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。此外，该款疫苗在美国的IND申请亦已获得美国食品及药物管理局(FDA)的批准。集团的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)利用CHO细胞研制而成，可表达经修饰的pre-F蛋白。

中科益安医疗科技（北京）股份有限公司与中科院金属研究所联合研发的“高氮无镍不锈钢心血管支架”正式通过国家药品监督管理局三类医疗器械注册审批，成为全球首个获准上市的同类创新产品。

亚盛医药宣布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。利生妥也是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。

迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药代动力学和疗效的I/II期研究。

睿健医药（iRegene Therapeutics）宣布，其自主研发的通用型iPSC衍生细胞疗法NouvNeu001（化学诱导的多巴胺能神经前体细胞）注射液获得美国FDA授予的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并获准拓展适用范围。