(医药健闻2025年7月31日讯）

企业动态

迈瑞集团第二总部——武汉基地7月30日正式开园。该基地总投资45亿元，总建筑面积约62万平方米。业务聚焦于微创外科、骨科、心血管相关三大板块，覆盖研发、制造、培训等全价值链环节。武汉研发基地是集团超大研发中心之一，目前已建设约13000平方米专业实验场地，90+实验室，并配备全球客户培训体验中心、工程技术转化中心等特色模块。基地主要生产骨科材料、微创手机器械、生物原材料等医疗产品。

华恒生物公告，正在筹划发行境外股份（H股）并在香港联合交易所有限公司上市。相关细节尚未确定，本次H股上市不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。

睿智医药与天勤生物正式签署战略合作协议，旨在深度融合双方在创新药研发产业链上的核心优势，共同打造覆盖“从靶点发现至IND”全流程的一站式服务平台，为全球药企提供更高效、更专业的解决方案。

特宝生物公告，全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司以自有资金收购Skyline Therapeutics Limited部分资产，收购范围包括Skyline Therapeutics Limited及其下属公司的资产。伯赛基因已支付首笔合并对价，Skyline Therapeutics Limited成为伯赛基因的全资子公司。

Bausch Health已达成协议，以6300万美元的预付款收购Durect公司，从而获得一款已准备好进入3期临床试验的肝病候选药物——larsucosterol。Durect估计仅在美国，larsucosterol的峰值销售潜力就超过10亿美元，但自2b期失败以来，它一直在努力激发投资者的热情。随着Bausch Health资助第3期，larsucosterol有机会成为第一个获批的肝病疗法。

放射性药物公司ARTBIO宣布完成1.32亿美元B轮融资。本轮融资由新晋投资方Sofinnova Investments与B Capital联合领投，F-Prime、Omega Funds和Third Rock Ventures等现有投资者继续参与，卡塔尔投资局与Alexandria Venture Investments也作为新投资方参与其中。此次融资将用于加速公司α粒子放射性配体疗法（ARTs）项目的开发进程。

葛兰素史克(GSK)公布2025年第二季度业绩。季度营业额79.86亿英镑，上年同期为78.84亿英镑。季度营业利润20.23亿英镑，上年同期为16.46亿英镑。季度归属股东的净利润14.43亿英镑，上年同期为11.73亿英镑。

西门子医疗(Siemens Healthineers)发布截至2025年6月30日的第三财季业绩。季度营收56.62亿欧元，上年同期为54.23亿欧元，同比增长4.4%。季度调整后的EBIT利润9.53亿欧元，上年同期为8.25亿欧元，同比增长15%。季度净利润5.56亿欧元，上年同期为4.72亿欧元，同比增长18%。

GE医疗(GE HealthCare)公布2025年第二季度业绩。季度总营收50.07亿美元，上年同期为48.39亿美元。季度营业利润6.54亿美元，上年同期为6.08亿美元。季度归属公司的净利润4.86亿美元，上年同期为4.28亿美元。

产业动态

石药集团发布公告，宣布与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成重磅授权协议，将其口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产及商业化权益授予后者，交易总价值最高可达20.75亿美元。石药集团将获得1.2亿美元预付款，以及最高19.55亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。此外，公司还将基于SYH2086年度净销售额收取高达双位数的销售提成。SYH2086目前仍处于临床前阶段，是石药集团自主开发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂。

国家药品监督管理局批准上海恒润达生生物科技股份有限公司申报的雷尼基奥仑赛注射液（商品名：恒凯莱）上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。

三诺生物主动撤回了首代持续葡萄糖监测系统 iCan i3系统的510(K)申请，旨在加快下一代解决方案进入美国市场的进程。三诺生物表示，尽管根据分析结果，首代持续葡萄糖监测系统iCan i3已满足美国食品药品监管局（FDA） iCGM所要求性能标准，但其已完成的临床数据在统计效能上仍不足以证明其与FDA最近批准的iCGM产品具备实质等同性。鉴于可能需要额外开展临床研究，公司决定将资源聚焦于下一代产品的推进。

Ascendis Pharma公司宣布，美国FDA已批准其长效生长激素药物TransCon hGH（lonapegsomatropin-tcgd）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗成人生长激素缺乏症（GHD）。此前该药已获得FDA批准用于治疗儿童GHD患者。

Alamar Biosciences宣布与德国神经退行性疾病中心（DZNE）开展战略合作，将在莱茵兰研究（Rhineland Study）——全球最全面、最创新的纵向衰老队列之一——以及DZNE的部分特定临床疾病队列中，部署其超灵敏NULISAseq CNS Disease Panel 120和Inflammation Panel 250。 该计划将对23,000个血浆样本进行分析，以加速生物标志物的发现，并促进对健康老龄化和神经变性的了解。