(医药健闻2025年7月28日讯）

企业动态

西门子医疗

第八届中国国际进口博览会进入倒计时100天之际。西门子医疗宣布将连续第八年参展，并首次与旗下瓦里安医疗以统一的企业形象亮相进博会。西门子医疗的展览面积将创公司历年参展进博之最，达到1000平方米。届时，西门子医疗将展示包括全球首款生命感知PET/MR Biograph One、全球首款2.5秒极速成像能谱血管造影系统ARTIS icono ceiling Xpand、全球同步首发第五代Halcyon智能精准自动化放疗平台在内的多款新品。

拜耳

第八届进博会迎来开幕倒计时100天，拜耳将连续第八年携旗下处方药（及影像诊断）、健康消费品、作物科学三大事业部亮相。今年，拜耳处方药（及影像诊断）将继续带来高质量的创新药品和医疗服务，并携手合作伙伴共筑健康中国创新链和产业链。肿瘤、心血管、眼科、女性健康、影像诊断等领域的创新产品和解决方案，以及细胞和基因疗法领域的重要里程碑都将集中亮相本届进博会，包括今年在中国获批后首次亮相进博会的艾力雅8 mg，以及6月首获国产医疗器械注册证，即将实现本地化生产的拜耳影像诊断业务旗下MEDRAD Stellant D-CE高压注射系统及附件。

诺华

诺华签约参展明年第九届进博会，成为首批九年“全勤生”。自2018年参展首届进博会以来，诺华已有40余款新药及新适应症在华获批。自2017年至今，诺华有近40款药物被纳入国家医保目录。今年，诺华将携多款创新产品和前沿疗法参加第八届进博会。

波士顿科学

波士顿科学出席第八届进博会供需对接会，并与中国国际进口博览局正式签约第九届进博会，成为首批确认参与2026年进博会的跨国医疗企业之一。波士顿科学将携80余款创新展品亮相第八届进博会，其中5款分别针对肝脏肿瘤、健康体重管理、房颤消融、颈动脉疾病和男性压力性尿失禁的创新产品将进行“首展”。波士顿科学通过进博会平台成功实现“展品变商品”的22款创新产品也将集体亮相，当中2款更将迎来全国上市后的首次展出。

科赴

中国医药商业协会在第二十一届中国零售药店年度大会上正式发布《零售药店常见轻微病症健康管理规范》。规范分别从零售药店的人员配置和能力、服务环境和设施设备、健康管理服务的核心要素、常见轻微病症的服务流程提出要求，形成一套针对常见轻微病症的“评估、警示、干预、指导、教育、随访”的操作指引，帮助零售药店搭建管理常见轻微病症的服务体系。科赴中国对《零售药店常见轻微病症健康管理规范》的编写发布给予支持。科赴已与连锁药店一心堂在常见轻微病症管理方面展开合作。

科利耳

科利耳成都听力产业中心是科利耳在海外布局的首个全链条生产基地，发挥着技术交流分享平台和听力产业服务示范基地的作用。2025年7月17日，科利耳成都听力产业中心迎来在华访问的澳大利亚总理阿尔巴尼斯一行。到访期间，澳大利亚总理阿尔巴尼斯参观了科利耳成都听力产业中心先进的设施和人工耳蜗生产流程，并现场见证了科利耳全球首创的智能人工耳蜗系统Nucleus Nexa中国用户成功开机。今年恰逢科利耳入华30周年。

德达医院

上海德达心血管医院与上海冬雷脑科医院宣布达成合作。双方将充分发挥在心脑领域的各自专长，针对脑卒中合并心血管疾病等复杂共病情况，建立跨学科联合会诊机制，共同制定兼顾脑部与心脏健康的个性化治疗方案。在科研方面，两院计划围绕心脑血管相关疾病，联合申报与开展科研项目，探索发病机制与治疗新技术。同时，双方还将推动医护人员的双向交流与培训。

产业动态

阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)及其他跨国医药公司今年花在由中国生物科技公司研发的药物上的费用创历史新高，凸显医药巨头日益依赖于中国，即便中国正面临美国的关税。杰富瑞(Jefferies)发布的一份报告显示，跨国药企今年迄今在全球达成的许可协议中，18%来自中国，高于去年的17%，也是其有史以来最大的占比。在这些协议中，一家跨国医药公司付费给一家中国生物科技公司，获得独家销售——通常在中国以外——某款尚处于早期阶段的药物的权利。

辉瑞公司宣布与三生制药完成了一项除中国以外（保留在中国独家开发和商业化权力的选择权）的全球独家授权协议，辉瑞获得了三生制药SSGJ-707——一项基于其专有CLF2平台开发的靶向PD-1和VEGF双特异性抗体的开发、生产和商业化独家权利。三生制药将获得辉瑞12.5亿美元的付款。辉瑞还将对三生制药进行1亿美元的股权投资。此外，协议为辉瑞提供了扩大授权范围的选择权，可通过支付最高1.5亿美元，获得SSGJ-707在中国的独家开发和商业化授权。

恒瑞医药与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权有偿许可给GSK。GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款，公司将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。

卫材中国宣布，旗下原研抗肿瘤药物仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于III期临床试验LEAP-012研究的数据。

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 2927088片的上市申请获得受理。这是拜耳在研的口服、可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI）sevabertinib。美国FDA和CDE已经于2024年授予该产品突破性疗法认定，用于治疗携带HER2激活突变且曾接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

皮尔法伯集团（Pierre Fabre Laboratories）宣布其毕太维（通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名BRAFTOVI）和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。

利奥制药宣布，其全球首创外用泛JAK抑制剂Anzupgo（德戈替尼乳膏，Delgocitinib）已获广东省药品监督管理局批准，在中山陈星海中西医结合医院落地使用。此举标志着中国内地尚无针对性治疗方案的中重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者，首次无需出境即可同步使用国际最新治疗方案。

NMPA公布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示，有14款产品进入创新通道。其中包括美敦力申请的电生理三维导航射频脉冲消融系统。目前，美敦力2款心脏电生理产品获批NMPA，均属于PFA赛道产品——PulseSelect系统。