(医药健闻2025年6月13日讯）

企业动态

德国生物技术公司百欧恩泰(BioNTech)宣布以全股票交易方式收购生物技术制药厂CureVac，交易估值达12.5亿美元。BioNTech称，此项战略举措旨在强化该公司旗下mRNA技术实力，与其肿瘤学战略形成协同效应。

知情人士称，赛默飞世尔科技公司计划以约40亿美元的价格出售其诊断部门，以剥离部分低增长资产。赛默飞世尔最近聘请了顾问，探索私募股权公司对其部分诊断业务的兴趣，包括生产传染病检测设备的微生物部门。目前还不能确保达成交易，赛默飞世尔最终可能决定保留该资产。

英伟达在巴黎举行的Vivatech大会上宣布，与丹麦药厂诺和诺德合作，创建可用于药物早期研究和临床开发的定制化AI模型和AI代理。两家公司还将利用诺和诺德丰富的全球科学文献，构建生物医学大型语言模型，使研究人员能够揭示基因、蛋白质和疾病之间的关联。

美敦力近日宣布了一项重要人事任命：凯特·本尼迪克特被任命为急性护理和监测（ACM）部门的新总裁。这位在医疗保健领域拥有超过25年经验的资深高管，将肩负起重组后部门的领导职责。

波士顿科学在明尼苏达州的业务布局迎来重大调整，其位于该州郊区明尼通卡（Minnetonka）奥普斯商务园区（Opus Business Park）的24英亩地产已正式挂牌出售，预计本月内将完成腾空。同时，波士顿科学在附近的Maple Grove积极推进园区扩建，以进一步扩大生产。明尼苏达州是波士顿科学Watchman和Farapulse心脏治疗设备等系统的主要生产基地。

National Resilience成立于五年前，是首家致力于扩大药物可及性并保护生物制药供应链免受中断的制造商。该公司首席执行官威廉·马斯（William Marth）在致客户的一封信中透露，公司正在通过关闭几项“未得到充分利用”的设施来整合其业务。Resilience正在关闭六个地点的运营，其中包括马萨诸塞州的三个。其他设施位于加利福尼亚州的圣地亚哥和弗里蒙特以及佛罗里达州的阿拉楚阿。该公司发言人表示，Resilience的制造业务将继续在多伦多、费城、北卡罗来纳州的三角研究园和CDMO所在的辛辛那提进行。

Vertex Pharmaceuticals将裁减140名员工。裁员将主要集中在该公司的罗德岛业务，那里的125名员工将受到影响。Vertex正在那里将其三个普罗维登斯站点合并为一个地点。裁员与该公司名为VX-264的糖尿病疗法的停止有关。Vertex于3月停止了VX-264的开发，它不能充分促进胰岛素的产生。Vertex吸收了与终止相关的4亿美元减值费用。

医疗技术公司Brainlab AG宣布计划在法兰克福证券交易所进行IPO，成为今年寻求上市的最新一家德国公司。该公司表示，高达2亿欧元的增资将用于资助增长计划，加强资产负债表和销售团队。此次发行还将包括二级股票，但公告没有说明发行数量。Brainlab开发的软件使手术和癌症治疗更加精确、数据驱动和更少侵入性。

中国生物制药公告，集团创新产品收入占比已从2018年的16%提升至2024年的42%，预期2025年将突破50%，标志着集团阶段性创新转型成功。未来三年，集团计划每年上市约5款创新产品，到2027年创新产品收入占比有望进一步提升至60%。集团在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布12个具有突破性数据的创新产品。今年以来，对外授权已成为集团最重要的战略目标之一，集团预计有对外授权交易将于近期落地。

迈克生物发布公告，拟以1741.29万元的交易价格，将其持有的控股子公司——山东迈克生物科技有限公司51%的股权全部转让给本地经销商韩四光。本次股权转让完成后，公司不再持有山东迈克股权，公司将在山东设立办事处，并通过办事处管理和拓展区域内经销商，持续覆盖和扩大山东区域市场，本次股权转让事项不会对公司主体业务的经营产生重大影响。

贵州三力拟与广东药科大学签署《技术转让（专利权/专利申请权）合同》及《技术开发（合作）合同》，总金额为1.5亿元。其中，技术转让合同涉及金缕半枫荷保肝与防治纤维化发明专利，转让费用为5000万元。技术开发合同项目为SL&GDPU-1（1.2 类中药新药），总开发费用为1亿元。

产业动态

礼来宣布穆峰达（替尔泊肽注射液多剂量预装笔）在中国上市。这是继年初替尔泊肽成功上市后，礼来推出的新型注射装置，以增加在中国的供应，满足更多患者需求。这款多剂量预装笔每支包含4个固定剂量，每周使用一个剂量。首次使用后，该多剂量预装笔在不超过30℃的室温下可保存30 天。即日起将陆续覆盖全国各大医药机构。

科伦药业公告，子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为粉液双室袋包装，可避免配制过程中的错配和污染风险，适用于紧急状态下的快速救治。

美国食品和药物管理局（FDA）将莫德纳公司（Moderna）的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型(mRNA) 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防60岁或以上成人RSV相关的下呼吸道疾病。虽然FDA的批准是必要的一步，但美国疾病控制和预防中心仍需推荐该疫苗才可用于该年龄组。

百时美施贵宝公布POETYK PsA-1（IM011-054）这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多（氘可来昔替尼）在治疗既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。试验达到了主要终点，即治疗16周时，氘可来昔替尼治疗组患者的ACR20（疾病体征和症状至少改善20%）应答比例显著高于安慰剂组。

瓦里安Ethos 2.0人工智能一体化在线自适应放疗平台获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球首个获得美国FDA、欧盟CE及中国NMPA三大认证的人工智能在线自适应放疗平台。目前，Ethos已在全球诸多顶级癌症中心投入临床应用，全球应用癌种72个，中国临床应用超过62个癌种。

诺纳生物与Visterra公司达成一项许可协议，借助诺纳生物专有的HCAb Harbour Mice技术平台，推进Visterra公司在免疫介导性疾病及自身免疫性疾病领域的新一代生物疗法管线开发。

UroGen Pharma宣布Zusduri（UGN-102，丝裂霉素水凝胶）获FDA批准上市，用于治疗复发性低级别、中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）。这是首个获批用于治疗复发性LG-IR-NMIBC的药物。