(医药健闻2025年6月12日讯）

企业动态

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍对内宣布重要公告——自6月12日起，诺和诺德中国肥胖症业务部与胰岛素组合并。诺和诺德中国DBD胰岛素组和肥胖事业部合并，成立肥胖症与糖尿病事业部（DOD）。DOD销售管理，由诺和诺德中国糖尿病事业部企业副总裁张辉负责，下辖肥胖症和胰岛素两个产品线。同时，诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任。此后，灵北制药（Lundbeck）迅速宣布张一帆将于2025年7月1日加入灵北中国（内地与香港），担任新任总经理。

基因泰克（Genentech）宣布将在其位于南旧金山的总部裁员143人，这一举措已通过5月29日提交的加利福尼亚州工人调整和再培训通知（WARN）文件正式披露，裁员工作将于7月14日前完成。此次裁员涉及多个部门的143个岗位，但公司并未透露具体涉及的职位类型或受影响的部门细节。

处于临床阶段的基因药物公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元的B轮融资，该融资由新投资者EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投，罗氏风险投资基金（Roche Venture Fund）以及所有现有投资者参投：New Enterprise Associates、UCB Ventures、Ysios Capital、Gilde Healthcare、Novartis Venture Fund和Asabys Partners。这笔资金将用于推进SpliceBio公司治疗Stargardt病的主要候选基因疗法SB-007的临床开发，还将用于加速SpliceBio公司在眼科、神经学和其他未披露适应症领域的AAV基因治疗项目管线。

科兴制药拟将持有的全资子公司深圳同安医药有限公司100%的股权转让给广西壮族自治区药物研究所有限公司，转让价格为1500万元。科兴制药表示，同安医药系公司全资子公司，近年来未实际开展业务，其目前持有的药品批件与公司目前的核心业务布局等方面具有一定差异，后续如开展业务运营需要较长周期的投入与资源配置。公司出售同安医药股权，有利于公司持续聚焦生物医药赛道。

银诺医药港股IPO申请获得受理。招股书显示，自2014年成立以来，银诺医药历经多轮融资，其中2024年B+轮融资2.5亿元，投后估值46.5亿元。银诺医药建立了针对糖尿病和其他代谢性疾病的候选药物管线。公司的管线包括正在研发用于治疗肥胖和超重及代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的核心产品依苏帕格鲁肽α，以及五款处于临床前阶段的候选药物。

尚高公司宣布，公司首席执行官詹妮弗·詹（Jennifer Zhan）与首席财务官山姆·王（Sam Wang）将联合启动股票购买计划，以每股不超过 1.50 美元的价格，购买至多200万美元的公司普通股。普通股的购买将在公开市场进行，资金来源于个人现金。

产业动态

钟南山院士挂帅研发的国产原研药——抗甲型流感1类新药昂拉地韦片获国家药监局批准上市，该药物是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的创新药。该药物由广州国家实验室与广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、广东众生睿创生物科技有限公司联合研发。

吉利德科学（Gilead Sciences）宣布其HIV组合疗法的五项临床试验遭遇监管暂停。该组合疗法包含整合酶链转移抑制剂GS-1720和/或衣壳抑制剂GS-4182，两者以每周一次的口服形式联合使用。此次叫停源于研究人员在部分受试者中发现潜在安全隐患。吉利德指出，接受该疗法的受试者群体中，出现了CD4+T淋巴细胞和淋巴细胞总数下降的安全信号，这可能预示着免疫系统受损及疾病恶化的风险。

Philogen宣布，其子公司Philochem AG已与百时美施贵宝（BMS）的全资子公司RayzeBio达成一项协议，将OncoACP3开发、生产和商业化的全球权益独家授予后者。OncoACP3是一款处于临床阶段的前列腺癌治疗和诊断药物。根据协议条款，RayzeBio将获得OncoACP3全球独家开发、生产和商业化权益，而Philochem AG则有权获得3.5亿美元首付款和最高10亿美元里程碑付款，外加一定比例的特许权使用费。

Deep Apple Therapeutics宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项研究合作及全球独家许可协议，双方将联合开发靶向一种新型、非肠促胰岛素类的G蛋白偶联受体（GPCR）的口服小分子药物，用于心脏代谢类疾病（包括肥胖症）治疗。Deep Apple将获得首付款、研发费用及一系列里程碑付款，总金额最高可达8.12亿美元。

Juvena Therapeutics宣布与礼来达成一项全球许可及多靶点研究合作协议，双方将共同致力于发现、开发并商业化用于改善肌肉健康和身体组成的候选药物。此次合作将依托Juvena自主开发的JuvNET平台，这是一种全流程集成的人工智能驱动筛选平台，专用于绘制干细胞分泌蛋白的图谱。Juvena将授予礼来对所识别的候选药物的独家许可，而礼来将负责后续的研究、开发和全球商业化工作。

艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA已批准其口服泛基因型直接抗病毒（DAA）疗法Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）的标签扩展。此次更新将适应症范围扩大至用于治疗急性或慢性丙型肝炎（HCV）3岁及以上的儿童和成人患者。

Alamar Biosciences（专注于精准蛋白质组学、致力于实现疾病早期检测的公司）、Alzheimer's Disease Data Initiative（阿尔茨海默病数据倡议） 及Gates Ventures宣布达成战略合作，旨在构建全球规模最大的阿尔茨海默病（AD）临床关联蛋白质组学数据集之一。这一国际项目将采用Alamar超灵敏NULISA技术，对超过40,000份源自AD及相关痴呆症病例的血浆样本进行分析，以加速生物标志物发现，并推动对AD疾病进展和治疗的新认知。

日本大型仿制药企日医工宣布，其子公司日医工岐阜工厂将从原生产销售方协和麒麟公司接手抗癫痫药物“Depakine”（德巴金/丙戊酸钠）的生产销售许可，并将销售权转给日医工。变更将于7月25日正式生效。在中国大陆，Depakine 的商品名是“德巴金”，由原研厂家赛诺菲销售，是国内抗癫痫领域的重要品牌药。日医工表示，此次承接是出于“公司整体经营战略考虑”。