(医药健闻2025年5月28日讯）

企业动态

赛诺菲和越南疫苗公司（VNVC）在越南启动了一家疫苗生产工厂，旨在生产供越南国内使用和出口的疫苗。VNVC表示，该工厂位于越南南部隆安省，占地2.6公顷，已获得2万亿越南盾（约7719万美元）的初始投资。该工厂预计每年将生产1亿剂疫苗，预计将于2027年底开始运营。赛诺菲和越南疫苗公司还签署了一项技术转让协议。

礼来（Eli Lilly）宣布将收购私有企业SiteOne Therapeutics。该公司专注于开发钠通道的小分子抑制剂，用于治疗疼痛和其他神经元过度兴奋障碍。此次交易包括处于二期临床准备阶段的STC-004，一种用于治疗疼痛的Nav1.8抑制剂，代表着一种潜在的下一代非阿片类慢性疼痛疗法。礼来将以高达10亿美元的现金收购SiteOne，包含里程碑付款。

三星电子正与美国医疗器械公司EXO进行投资洽谈。此举或意在拓展医疗健康领域业务。具体投资金额及细节尚未披露，双方仍在商讨中。若合作达成，这将推动三星在医疗器械行业的布局。

获EdgeCap Partners投资的英国企业Comac Medical Group宣布，收购法国巴黎专业合同研究组织（CRO）ILIFE Consulting。后者以肿瘤学、罕见病及复杂生物技术临床试验领域的专长著称。此项交易是该集团成为中小型生物制药公司领先的泛欧全方位服务CRO合作伙伴的一个重要里程碑，并与近期在美国、德国及英国的扩张形成协同效应。

由马斯克联合创立的聚焦于脑机接口 技术的神经学科技公司Neuralink已完成高达6亿美元的新一轮融资，新融资正式到位之前的Neuralink整体估值已经高达90亿美元。Neuralink今年4月宣布其患者注册系统已向全球所有国家开放。马斯克本周早些时候表示，Neuralink开发的升级版脑机接口芯片“Blindsight”可能将于2025年底首次植入人类患者体内。

广药集团与九州通集团签署战略合作协议。双方将通过深化品种合作、加强渠道建设、拓展市场版图、优化价格策略，加强供应链协同，同时将以此次战略合作为契机，进一步加深和拓宽合作领域，积极探讨在食品、保健品、医疗服务、数字化等领域的合作新路径、新模式。

英特集团公告，全资子公司浙江英特药业有限责任公司拟通过浙江产权交易所指定平台参与竞拍浙江华通医药集团有限公司100%股权，挂牌底价为3.69亿元。本次交易标的华通医药批发业务在基层公立医疗市场具有明显优势，同时旗下零售板块华通连锁属于医药零售百强企业，与英特集团现有业务形成较高协同。

产业动态

上药控股与诺华公司中国区正式签署多款眼科产品战略合作协议。此次合作中，诺华中国将借助上药控股全渠道整合营销服务和市场覆盖能力，加速其抗感染和青光眼成熟产品下沉至非目标市场终端；上药控股则将进一步完善眼科领域的服务体系，强化在专科用药领域的市场竞争力。

国家药监局公告称，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，经国家药监局组织论证和审核，小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒由处方药转换为非处方药。

君实生物收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液（君适达）用于杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者以及他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者的新适应症上市申请获得批准。昂戈瑞西单抗成为首个获批用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物。

渤健（Biogen）与City Therapeutics宣布达成战略合作协议，双方将联合开发若干新型RNA干扰（RNAi）疗法。City Therapeutics将利用其下一代RNAi工程技术，开发RNAi触发分子，并与渤健的专有药物递送技术相结合。此次合作初期将聚焦于一个关键靶点，该靶点在中枢神经系统疾病中起重要作用。City Therapeutics将获得总计4600万美元的款项，其中包括1600万美元的首付款，以及总额达10亿美元的里程碑等款项。

在一名患者死于严重并发症后，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂停了生物制药公司Rocket Pharma的Danon病基因疗法关键2期临床试验。Rocket Pharma发布公告称，这位不幸死亡的患者在5月初接受了治疗，但出现了与毛细血管渗漏综合征相关的并发症，在患者死亡之前，FDA在上周五叫停了相关临床试验。这种病症会导致体液从血管渗出至周围组织，导致肿胀和低血压。

专注于医疗保健的亚洲私募股权公司Quadria Capital表示，其第三只基金已获得10.7亿美元的总承诺，超过了最初的8亿美元目标。此次融资比其2020年筹集的6亿美元基金高出约60%，使其成为南亚和东南亚最大的医疗保健私募股权基金。超额认购的筹款包括超过9.54亿美元的主要承诺和1.14亿美元的承诺共同投资资本，预计在投资阶段还将额外进行3亿美元的共同投资。

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，到2025年6月底前将在全机构范围内部署生成式人工智能（generative AI）系统，并整合进其内部数据平台，所有中心统一迁移至同一AI系统。