企业动态

迈瑞武汉研发基地园区已陆续启用，园区占地110亩，总建筑面积29万平方米，总投资25亿元。迈瑞武汉研发中心主要方向包含生物材料研发中心、手术设备研发中心、大健康技术研发中心、全球服务培训体验中心、工程技术转化中心五大板块。迈瑞武汉基地由武汉研究院与生产制造基地两大板块构成，两项目同时开建，总投资45亿元，总建筑面积达53万平方米，是迈瑞医疗在全球的第二总部基地。

国产超声龙头飞依诺全球总部基地启用仪式5月22日在苏州工业园区举行。该项目总投资规模达3亿元以上，集成研发中心、智能生产基地与运营总部三大功能板块。企业规划该基地达产后预计年产能突破2万台彩超设备，年产值有望突破10亿元量级，将显著强化中国高端医疗装备制造的全球竞争力。

松佰牙科集团与惠山经开区成功签约，确定将总部及上市主体整体迁至无锡惠山经开区，计划投资1亿美元，重点发力电商平台、线下分销网络及产品出海战略，目标2030年实现年营收超100亿元人民币并完成集团整体上市。

辉瑞宣布到2027年前，将新增17亿美元的削减目标，将削减成本总目标提升至77亿美元。此前，辉瑞已经进行了多轮裁员，包括美国新泽西工厂、密歇根工厂和爱尔兰工厂。目前辉瑞累积已经超过1000名员工被裁。新一轮17亿美元削减中，12亿美元将来自销售、信息和行政职能的优化。辉瑞通过引入人工智能、自动化流程及数字化工具，简化冗余环节。辉瑞还对研发部门“下手”，预计到2026年底，要从研发经费里砍掉5亿美元，将节省的资金重新投入管线，聚焦肿瘤、罕见病等高潜力领域。

mRNA巨头BioNTech宣布：未来10年内计划在英国投资高达10亿英镑。该计划旨在通过在剑桥和伦敦建立尖端研发中心，扩大BioNTech在英国的影响力。预计这项投资将创造400多个高技能就业岗位，包括临床和科学药物开发、生物信息学等研究人员岗位；并在更广泛的供应链中创造更多机遇。伦敦将成为BioNTech英国总部和专门的人工智能中心的所在地。作为支持，英国政府将在10年内提供高达1.29亿英镑的资金，为这一战略伙伴关系奠定基础。

随着赛诺菲努力实现其在法国及其他地区的工作空间现代化，近2000名员工已搬到赛诺菲位于新泽西州的新旗舰美国办事处。赛诺菲为新设施投资了1.3亿美元，该设施拥有灵活的工作空间、健康室、面向公众的餐厅和“新泽西州最大的户外露台空间”，占地约260,000平方英尺。随着赛诺菲的工作场所改造热潮，该公司还搬迁到位于巴黎的新总部--La Maison Sanofi，该总部的设计也考虑了混合工作。

在日内瓦举行的第78届世界卫生大会上，诺和诺德基金会（Novo Nordisk Foundation）承诺在2025-2028年期间向世卫组织（WHO）提供高达3.8亿丹麦克朗的捐款。基金会和世卫组织正在深化伙伴关系，通过签署框架协议采取更具战略性的方法，使两个组织能够通过合作加快进展。

派格生物医药在港交所主板上市。派格生物是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。派格生物开盘报13.00港元/股，市值50.17亿港元。

上海渤因生物科技有限公司完成数千万元的天使+轮融资。本轮投资由张江生命健康产业孵化天使基金领投，老股东峰瑞资本和创始人个人持续加码。所募资金将主要用于公司产品管线推进和首个产品的早期临床验证，并支持公司技术平台迭代。

产业动态

誉衡药业公告，公司与兴和制药有限公司就佩玛贝特片签订共同推广协议。该协议将于2025年6月1日生效，初始期限至2027年12月31日，之后可自动续期。根据协议，兴和制药授权誉衡药业在指定区域推广佩玛贝特片，并支付服务费及推广支持费。佩玛贝特片是全球首个新型高选择性PPARα调节剂，主要用于降低非家族型高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平。

信立泰拟与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益。首付款及研发里程碑款总金额最高不超过1.8亿元。如该产品获批上市销售，且产品净销售额（以自然年度计）首次达到协议约定数额，公司支付销售里程碑款，销售里程碑累计最高不超过3.7亿元。GW906拟开发适应症为原发性高血压，目前正开展I期临床研究。

卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（Lemborexant）（达卫可）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。

诺和诺德在欧洲肥胖大会（ECO）上公布数据显示：治疗的前三个月内，在标准治疗基础上，司美格鲁肽2.4 mg相较于安慰剂可使超重或肥胖且伴有心血管疾病的成人患者的主要不良心血管事件（MACE）风险降低37%。在治疗的前六个月内，司美格鲁肽2.4 mg可使因心血管疾病死亡的风险降低50%；使因心力衰竭住院/急救，或因心血管疾病死亡的综合风险降低59%。新的分析还显示，在患者的减重之旅早期，司美格鲁肽2.4 mg就已显示出对心脏的保护作用。这表明，司美格鲁肽2.4 mg对心脏的保护作用不仅与减重效果相关。

信达生物宣布，胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂，玛仕度肽，在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）结果近日在国际知名期刊《新英格兰医学杂志》全文在线发表并特配专家评述。这是全球首个且唯一申报上市的GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物的临床研究第一次登顶医学权威学术期刊。玛仕度肽预计今年在国内上市，将获批减重降糖两项适应症。

百奥泰近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的关于BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市批准的通知，该药品适应症包括中重度斑块状银屑病（PsO）、活动性银屑病关节炎（PsA）等。