(医药健闻2025年5月23日讯）

企业动态

恒瑞医药香港上市首日高开29.4%，报57港元，发行价为44.05港元。恒瑞医药最新总市值达3764亿港元。恒瑞医药以发行价区间的最高端，募集约99亿港元（13亿美元）的资金。此次共计发行2.245亿股，公司选择不行使超额配售权及发售量调整权。

Mirxes觅瑞5月23日成功在港交所主板上市。觅瑞集团成立于2014年，是一家总部位于新加坡的微小核糖核酸（miRNA）技术公司，致力于使疾病筛查诊断解决方案在亚洲关键市场（包括新加坡及中国）触手可及。集团拥有一种核心产品（GASTROClear）、两种其他商业化产品（LUNGClear及Fortitude）及六种处于临床前阶段的候选产品。

5月22日，丽珠集团宣布一项重磅海外收购计划。其境外全资附属公司LIAN SGP HOLDING PTE.LTD.拟以约15.87亿元人民币收购越南上市公司Imexpharm Corporation（IMP）64.81%的股份。IMP是越南领先的医药企业，主要从事药品的研发、生产和销售，其产品涵盖抗生素、心脑血管药物等多个领域。此举是丽珠集团在国际化战略上的重要一步。

晶泰控股拟以2.5亿元人民币现金收购上海四维医学科技有限公司90%股权。此次并购标志着晶泰控股正式切入医疗AI诊断服务领域。上海四维医学科技有限公司是中国领先的远程技术平台及远程诊断服务解决方案供应商，也是国内最大规模的远程心电图诊断服务解决方案企业。上海交通大学医学院全资投资平台上海二医投资管理有限公司持有剩余10%的股权。

上海瑛泰医疗宣布，公司与辰跃维新及其他相关方订立了正式收购协议，计划收购杭州唯强医疗科技有限公司合计81.83%的股权，总代价约为5.13亿元。其中，瑛泰医疗将收购目标公司51.70%的控股权益，代价约为3.24亿元。此次交易标志着瑛泰医疗在主动脉及外周血管介入领域的战略布局迈出关键一步。

美年健康集团与阿里巴巴达摩院在上海举行战略合作签约仪式。双方将依托达摩院研发的“一扫多查”医疗AI技术，共同探索癌症、慢性病等多种重要疾病筛查，并在智能体检服务等领域开展合作。

华大智造公告，公司董事会于近日收到公司高级副总裁兼董事会秘书韦炜先生的《辞任报告》，韦炜因个人原因申请辞去公司高级副总裁、董事会秘书职务，辞任申请自《辞任报告》送达公司董事会时生效。辞任后，韦炜将在公司继续担任法务职务。

专业械企怡和嘉业发布公告，公司中文名称由“北京怡和嘉业医疗科技股份有限公司”变更为“北京瑞迈特医疗科技股份有限公司”，证券简称由“怡和嘉业”变更为“瑞迈特”。此前，公司名称和证券市场简称均为“怡和嘉业”，但在中国区的品牌名称是“瑞迈特”（公司在全球的品牌名为“BMC”）。此次更名后，实现了公司名称、证券简称与品牌名的统一。

美敦力宣布一系列重要人事变动。在美敦力工作了20多年的肖恩·萨尔蒙（Sean Salmon）即将离职，他担任公司执行副总裁兼心血管业务组合总裁。在担任美敦力神经外科与脊柱治疗业务部门高级副总裁兼总裁四年后，斯基普·基尔（Skip Kiil）接替萨尔蒙的职位，负责心血管业务。在基尔转任心血管业务后，美敦力任命迈克尔·卡特（Michael Carter）为神经外科与脊柱治疗业务高级副总裁兼总裁。

特朗普政府宣布将大幅扩大审计范围以追查不当理赔后，联合健康与其他联邦医保优势计划（Medicare Advantage，MA）供应商的投资者再度面临严峻考验。联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）周三晚间宣布立即启动审计“重大扩容”计划，将新增近2000名审计人员。2018至2024支付年度所有符合条件MA合约都将接受审计。这对联合健康投资者而言无异于雪上加霜，此前该公司已面临政府刑事调查、因MA业务恶化撤回全年财务指引，以及国会推动的药价下调压力。

产业动态

勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准美通立（英文商品名：Metalyse，通用名：注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS）。此次美通立在华获批是基于ORIGINAL研究的积极结果。该研究显示，在症状发作4.5小时内的AIS患者中，原研替奈普酶与阿替普酶疗效和安全性相似。

勃林格殷格翰宣布启动JADE II期临床试验(NCT06769048)，旨在评估其潜在首创新药BI 1584862作为地图样萎缩（Geographic Atrophy, GA）治疗药物的有效性和安全性。地图样萎缩(GA)是一种可导致视力不可逆丧失的眼部疾病。BI 1584862是勃林格殷格翰开发的一种磷脂调节剂，目前作为潜在首款口服GA治疗药物正处于临床研究阶段，旨在保护患者视力。

默沙东宣布其缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂贝组替凡（商品名：维利瑞）正式在中国境内商业上市，适用于不需要立即手术治疗的Von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。

恒瑞医药子公司山东盛迪医药近日收到国家药监局核准签发的药品注册证书，批准公司自主研发的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片/上市。这款创新药适用于配合饮食控制和运动，用于治疗2型糖尿病成人患者改善血糖控制，是中国首个自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂联合二甲双胍固定复方制剂。

国家药监局批准众生睿创自主研发的昂拉地韦片上市。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。

罗氏（Roche）宣布，美国FDA批准Susvimo（ranibizumab）100 mg/mL用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）。Susvimo是首个经FDA批准可持续释放、并在每9个月仅需一次补充给药的DR治疗方案，已被证实可维持患者的视力。

GSK宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。Nucala是首个在临床表现多样COPD人群中开展研究并获批用于嗜酸性粒细胞表型患者的生物制品。