诺和诺德(Novo Nordisk)下调了销售额和利润预测，原因是复合药冲击了其GLP-1减肥和糖尿病畅销药物Wegovy和诺和泰(Ozempic)在美国的销量。该公司报告今年第一季度营业利润超出预期，但称其受到复合制药(药房使用专利药物的活性成分自行调制药物)的冲击。美国FDA 2022年将诺和泰等减肥和糖尿病畅销药物列入短缺名单，从而为复合制药活动铺平道路，但这类复合药必须在本月晚些时候停止销售。

梯瓦制药（Teva）拟削减约2900个工作岗位，占其员工总数的8%。此次裁员旨在削减7亿美元成本，助力公司在2027年实现30%的运营利润率目标。目前，梯瓦制药的员工总数刚超过3.6万人。此次成本削减行动是梯瓦战略转型的关键部分。该公司正逐步从单纯的仿制药企业，向生物制药公司转型。这一转型将围绕三大核心展开：组织架构现代化、优化资源分配以及合理管控外部支出。

波士顿科学完成对血管内超声系统开发商SoniVie的收购。今年3月，波士顿科学就宣布同意收购SoniVie。在此次收购前，波士顿科学已是SoniVie的战略投资者，持有约10%的股权。此次交易中，波士顿科学为尚未拥有的90%股份支付了约3.6亿美元的预付款，此外还包括高达1.8亿美元的潜在监管里程碑付款。该公司对这笔交易的整体预估为4亿美元，里程碑款项为2亿美元，交易总额最高可达6亿美元。

美国联合健康(集团（UNH）正面临一项拟议的集体诉讼，投资者指控该公司就关键财务风险作出误导性陈述。这起诉讼将首席执行官安德鲁·威蒂（Andrew Witty）和首席财务官约翰·雷克斯（John Rex）列为共同被告，指控其未如实披露2024年12月4日前高管布莱恩·汤普森（Brian Thompson）突然离世引发的连锁反应。

华润三九挂牌转让三九(安国)现代中药开发有限公司49.8967%股权，转让底价162.15万元。华润三九直接持有三九(安国)现代中药开发有限公司49.9%股权，为第一大股东；其余自然人股东包括张鹏越（持股33.4711%）和方阵（持股16.6322%）。由于华润三九持股比例未达绝对控股（50%以上），且其余股东持股较为集中，此次挂牌转让意味着华润三九有意退出对三九(安国)现代中药开发有限公司的投资。

三友医疗拟以自有资金与韩国细基生物株式会社共同投资新设合资公司，研究创新细胞生物材料等再生医学领域，注册资本为人民币6000万元，其中公司出资3960万元，占比66%。截止目前，公司已完成新设公司的工商注册登记手续。

Plasmidsaurus宣布其位于新加坡的生物医学中心的第十家全球测序实验室正式开业。新的实验室为从首尔到悉尼的研究人员极大缩短了工作周转时间，提供世界上最快、最高精度和最具成本效益的测序服务。

武田制药(Takeda Pharmaceutical)公布截至2025年3月31日的财年业绩。全年营收45816亿日元，上年为42638亿日元，同比增长7.5%。全年营业利润3426亿日元，上年为2141亿日元，同比增长60%。全年归属公司所有者的净利润1079亿日元，上年为1441亿日元，同比下降25.1%。

晖致(Viatris)公布2025年第一季度业绩。季度总营收32.54亿美元，上年同期为36.63亿美元。季度营业亏损28.82亿美元，上年同期营业利润2.04亿美元。季度净亏损30.42亿美元，上年同期净利润1.14亿美元。

再鼎医药公布2025年第一季度的财务业绩。第一季度产品收入净额为1.057亿美元，2024年同期为8,710万美元，同比增长21%，按固定汇率计算同比增长23%。这一增长主要是由卫伟迦、则乐和纽再乐销售额增长所驱动。经营亏损显著改善，第一季度为5,630万美元，同比下降20% ，调整后的经营亏损下降25%至3,710万美元。

产业动态

辉瑞新型抗菌药物注射用头孢他啶阿维巴坦钠获得国家药品监督管理局批准用于治疗全年龄段儿童（包括新生儿）人群因革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）、治疗方案选择有限的感染。注射用头孢他啶阿维巴坦钠是一种新型酶抑制剂复方制剂，由头孢他啶和阿维巴坦按照固定比例组成的复方抗菌药物。

GE医疗宣布，其新一代核医学成像系统Aurora与深度学习重建技术Clarify DL通过美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)认证。Aurora SPECT/CT系统是全球首款双探头智能核医学平台。Aurora采用模块化设计，可与医疗机构现有CT、MRI设备实现数据互通，其开放式API接口支持与电子病历系统深度集成。这一特性将大幅降低基层医院部署高端核医学服务的门槛。

特朗普政府签署一项行政命令，要求FDA大幅缩短本土制药厂审批周期，并对海外生产设进行突击检查，以推动制药业回流。新建制药设施的审批时间是5-10年，根据该行政命令，FDA需压缩至更短周期。FDA当前每年在90多个国家执行约3,000次境外检查，未来可能进一步增加境外检查密度，同时缩短单次检查停留时间以提高效率。特朗普透露，将于未来两周内公布针对药品进口的关税政策，并暗示可能设置“关税壁垒”。

由中国科学院深圳先进技术研究院、深圳大学和香港中文大学组成的联合科研团队近日取得重大突破，成功研发出全球首个磁控血液凝胶纤维微型机器人。这款直径仅1毫米的微型机器人采用独特的血液凝胶复合材料制成，研究人员将实验动物自身血液与磁性粒子混合，通过创新的原位凝胶化技术，打造出具有超强生物相容性的微型给药系统。