(医药健闻2025年4月16日讯）

企业动态

医疗保健巨头强生公司(Johnson & Johnson)预计今年将产生约4亿美元与关税相关的成本。这些成本主要会体现在该公司的医疗技术部门，该部门生产一系列医疗器械和手术产品。最大的影响来自美国对外国征收的关税以及外国的报复性关税。该公司未来四年将投资超过550亿美元，目标是在美国国内生产其在美国使用的所有先进药品。

医疗器械行业巨头百特国际（Baxter International）披露2024年薪酬数据。2024年，百特国际高管薪酬普遍增长30%以上。高管薪酬增长与百特员工工资中位数的大幅提升同步。公司报告称，2024年员工工资中位数为70,331美元，较前一年的48,566美元增长45%。在2024年卸任的百特国际前董事长、总裁兼首席执行官何塞·阿尔梅达（José Almeida）获得总薪酬1810万美元，较前一年增长31%。这一数字在其领导公司的第九年达到峰值，也是其任期的最后一年。

专业制药公司Kyowa Kirin（协和麒麟）在其位于日本高崎市的生物制药生产基地完成了投资168亿日元（1.18亿美元）的新原料药制造工厂的扩建。新站点将用于利用Kyowa的抗体技术和蛋白质工程专业知识为早期开发开发研究性生物制剂。该设施采用一次性技术来遏制交叉污染风险，还设有一个用于工艺开发的试点设施。除了生产药物外，Kyowa新工厂还设有生物制药制造和质量控制培训设施。

华润博雅生物发布公告，拟通过上海联合产权交易所挂牌转让江西博雅欣和制药有限公司80%股权，首次挂牌金额为2.13亿元。交易完成后，博雅欣和将不再纳入博雅生物合并报表范围。博雅欣和成立于2014年，主营业务为抗感染类、糖尿病类、心脑血管类药品的研发、生产和销售。对于此次出售，博雅生物表示是为了优化业务结构，聚焦主业发展，增强可持续发展的内生动力。

达仁堂公告称，公司拟分别向赫力昂（中国）有限公司、Haleon CHSARL转让所持有的中美天津史克制药有限公司4.6%股权、7.4%股权，交易价格分别为6.22亿元、10.01亿元。经初步测算，该交易预计影响公司当期投资收益约15.4亿元。本次转让完成后，公司不再持有天津史克股权。

映恩生物4月15日在港交所上市，发行价为94.6港元，募资总额为16.39亿港元；映恩生物扣除发行费用1.27亿港元，募资净额为15.13亿港元。映恩生物此次IPO招股引入15名基石投资者，共认购6500万美元（约5.05亿港元）。映恩生物是抗体偶联药物（ADC）领域的企业，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。

产业动态

迈威生物与深势科技共同宣布达成战略合作。双方将充分发挥各自在生物药研发和人工智能（AI）大模型领域的优势，共同打造生物药研发大模型平台，共筑创新药研发新范式。双方将在知识引擎构建和创新靶点探索两个方向开展合作。此次合作将推动生物药研发从“实验驱动”迈向“计算驱动”，进一步提升研发效率。

直觉外科公司旗下全腕式SP SureForm 45吻合器成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。SP SureForm 45吻合器是直觉外科公司为da Vinci SP手术系统深度配合而精心研发的创新产品。在手术操作中，外科医生能够通过该系统同时精准控制多达三个腕式器械和一个高清（HD）3D摄像头。这一设计巧妙地避免了传统手术中外部器械碰撞的问题，使得手术过程更加流畅、精准。

九强生物于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)和免疫球蛋白M测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)，注册类别为Ⅱ，有效期至2030年4月2日。

立方制药公告称，公司的盐酸哌甲酯缓释片收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD），也就是常说的多动症。

澳美制药自主研发的氨酚双氢可待因片通过一致性评价，公司为氨酚双氢可待因片国内首家视同通过一致性评价的企业。氨酚双氢可待因片是复方制剂，每片含对乙酰氨基酚500mg与酒石酸双氢可待因10mg，可广泛用于各种疼痛/剧烈咳嗽，对症治疗疼痛、发热、咳嗽。

亿帆生物制药自主研发的氢溴酸依他佐辛注射液（规格：1ml:15mg）获得了国家药品监督的上市批准，公司为氢溴酸依他佐辛注射液国内首家视同通过一致性评价的企业。氢溴酸依他佐辛注射液是一种麻精类药物，用于镇痛，尤其是癌痛及手术后疼痛。

合成启动子和基因控制系统设计领域领军企业Chromatin Bioscience宣布与全球性生命科学公司Astellas Pharma达成合作协议。根据协议，Chromatin Bioscience将运用其专有的chromatinLENS平台，设计与Astellas靶点特征相匹配的细胞选择性合成启动子。设计的启动子有望在特定细胞类型中实现高度精确和持久的基因表达。

分子诊断领域企业Seegene Inc.通过开发CURECA推动其实验室自动化创新的愿景。CURECA是一款正在研发中的新一代系统，旨在简化聚合酶链式反应（PCR）检测和实验室环境中的自动化流程。该系统预计包括两大核心组件：负责样本加载和预处理的可定制预处理系统（CPS）；以及执行样本加载、核酸提取准备、PCR设置、基因扩增和结果分析的定制化可扩展全自动系统（CEFA）。