晨泰医药佐利替尼片获批
健闻君(医药健闻2024年11月21日讯)国家药监局批准晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片（商品名：泽瑞尼(®)）上市。本品用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
佐利替尼是全世界首款专门面向伴CNS转移的晚期非小细胞肺癌开展注册临床试验并取得显著成果的药物，也是目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可100%透过血脑屏障。
晨泰医药首席执行官张勇表示，晨泰医药秉承"开发临床急需的创新治疗药物"的宗旨，与阿斯利康公司合作开发了佐利替尼，以填补肺癌脑转移患者未被满足的临床需求。佐利替尼在临床阶段验证了对脑转移的治疗价值，得到了临床专家和监管部门的支持，成为全球首个获批的专门针对肺癌脑转移的新一代EGFR-TKI。
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