拜耳全球生命科学共创平台落地上海浦东;赫力昂增持中美天津史克股权至88%;瓦里安北京全球创新中心多个联合实验室揭牌 | 日报
(医药健闻2024年9与29日讯)
赫力昂增持中美天津史克股权至88%。赫力昂(Haleon)宣布,它已与合作伙伴天津药业集团有限公司和津药达仁堂集团股份有限公司达成协议,以总对价44.65亿元人民币(约5亿英镑)收购其在中国的合资企业中美天津史克制药有限公司的额外33%股权。此次收购将使赫力昂在中美天津史克制药的持股比例从55%提高到88%。赫力昂首席执行官Brian McNamara表示,中国是赫力昂的关键战略市场,过去三年在华份额增长强劲。这家合资公司在中国生产和分销芬必得、康泰克、百多邦、扶他林和辅舒宁等产品。
继2023年拜耳在北京布局首个创新中心——拜耳·亦庄开放创新中心之后,全球生命科学共创平台——拜耳Co.Lab中国在上海开幕。至此,拜耳在中国前沿生命科学领域的“创新双引擎”正式搭建完成。拜耳Co.Lab中国将赋能8至10家初创企业,重点关注细胞和基因疗法、肿瘤以及新技术平台等前沿创新领域。在此之前,拜耳Co. Lab已在美国、日本、德国等全球多个创新热点进行了战略性布局。
瓦里安医疗与多家行业领军企业达成合作,于瓦里安北京全球创新中心成立联合实验室,将在人工智能、分子病理、临床实践、患者复发管理等癌症诊疗全链条上下游展开探索与实践,共同推动先进癌症医疗技术与服务的研发与落地。在智慧医疗领域,瓦里安医疗与人工智能医疗领域的创新型企业医智影揭牌成立“瓦里安医疗-医智影智慧医疗联合实验室”。瓦里安与华大基因揭牌成立“瓦里安医疗-华大基因精准医学联合实验室”。瓦里安医疗与广东君心医疗合作并成立“瓦里安医疗-君心医疗癌症全周期管理联合实验室”。与讯飞医疗签署了战略合作协议,并挂牌成立“瓦里安医疗-讯飞医疗人工智能应用联合实验室”。
美敦力在芝加哥举行的北美脊柱协会(NASS)第39届年会上宣布,美敦力与西门子医疗建立合作伙伴关系,以探索进一步扩大先进的脊柱护理术前和术后成像技术的机会。美敦力和西门子医疗计划将Siemens Healthineers Multitom Rax成像系统推向市场,并将该平台整合到Medtronic的脊柱外科AiBLE生态系统中。两家公司还希望在技术开发、营销和商业活动方面进行合作,以提高临床效果。
华润三九:未来天士力将保持独立上市地位。华润三九拟斥资62亿收购天士力,成为后者新任的控股股东。华润三九方面表示,未来天士力将保持独立的上市公司地位,华润三九将天士力定位于中药创新药的领先企业,医疗端成为现代中药第一品牌。未来华润三九将助力天士力推动天士力在心脑血管、肿瘤、消化代谢、中枢神经等核心业务领域实现领先者目标。同时,华润三九可在零售端运营和品牌打造方面进一步为天士力赋能。通过整合,将有助于华润三九双终端协同发展战略的有效落地。
今海医疗科技任命何晓为首席营销官。今海医疗科技发布公告,何晓(为公司间接非全资附属公司上海今海立晨医疗科技有限公司总经理)获委任为集团首席营销官,由2024年10月1日起生效,初步任期为三年,主要负责制定及实施集团的营销策略及销售目标、销售渠道推广及管理,以及监督集团的销售及营销职能。
赛诺菲慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批。赛诺菲宣布达必妥获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥显著降低急性加重,改善了肺功能。
百时美施贵宝COBENFY在美国获批用于口服治疗成人精神分裂症。百时美施贵宝公司宣布,美国食品药品监督管理局已于2024年9月26日正式批准了COBENFY用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。
四环医药宣布与韩国生物制药公司Hugel签署的关于注射用A型肉毒毒素乐提葆的独家销售协议,经协议双方一致确认,已续约至2030年年底。乐提葆是中国市场中第四个获批上市的肉毒毒素产品,也是目前中国市场上唯一一个获批的韩国肉毒毒素产品。该产品由Hugel研发生产,是韩国当地连续八年市占率第一的肉毒毒素产品。