(医药健闻2024年9月27日讯)

企业动态

强生关闭心血管和代谢药物部门。该决定主要影响销售、营销和医学事务团队，这些团队已收到通知。强生发言人在一份声明中表示，“我们必须在复杂且快速变化的外部环境中适应和发展我们的业务”。这是强生在去年关闭传染病和疫苗部门后的第二次大规模重组。在上次重组期间，强生在全球进行了裁员，并剥离了许多疫苗和预防项目。本次重组主要影响心血管部门的商业化工作，而不是研发。

豪雅医疗人工晶状体(HOYA Surgical Optics)中国基地在苏州高新区落成，将导入先进材料、科技，打造其中国国内首个人工晶状体生产基地，落成的基地是其在我国的首个人工晶状体生产基地，专注于开发人工晶状体及其植入系统，将提供更卓越的产品和服务，更好满足国内产业发展和市场需求，造福更多白内障患者。日本HOYA株式会社成立于1941年，是一家致力于在“生命护理”和“信息通讯”两个业务领域提供先进尖端技术的全球性企业。多年来，豪雅集团不断加码布局苏州高新区，2003年豪雅光电作为豪雅集团光学事业部的生产基地落地高新区。2023年豪雅集团人工晶体中国基地签约，进一步加大投资。

专注于过敏和补体领域创新抗体药开发的生物技术公司天辰生物医药(苏州)有限公司宣布成功完成近亿元B2轮融资，本轮融资由启明创投领投。融资资金将用于推进天辰生物核心项目在中国的临床研究，加速产品上市进程，并助力公司进行国际市场布局。

Novavax宣布，Ruxandra Draghia-Akli医学博士将于2024年11月加入公司，担任执行副总裁兼研发(R&D)主管。Draghia-Akli博士最近曾担任强生公司全球公共卫生研发部门的全球主管，带头推动了多个疾病领域的药物发现和开发，此前，Draghia-Akli博士还曾担任默沙东公司全球疫苗副总裁。

百济神州有限公司宣布任命Shalini Sharp为公司董事会成员以及董事会审计委员会成员，该任命于2024年9月27日起生效。目前，她还在Neurocrine Biosciences和Organon & Co.担任董事。此前，她曾在Mirati Therapeutics、Sutro Biopharma、Precision Biosciences、Panacea Acquisition Corp.、Array Biopharma和Agenus Inc.等公司董事会任职。在此之前，Sharp女士曾在Ultragenyx担任首席财务官兼执行副总裁，在Agenus担任首席财务官兼副总裁。她还曾就职于Elan Pharmaceuticals、麦肯锡和高盛。

石药创新制药即新诺威发布公告，宣布董事会收到董事长潘卫东先生及公司董事杨栋先生的书面辞任报告，同时选举公司董事、总经理姚兵先生为第六届董事会董事长。潘卫东先生申请辞任公司董事长及董事职务、兼任的战略委员会委员及召集人职务, 辞职后不再担任公司任何职务。杨栋先生申请辞任公司董事职务、兼任的审计委员会委员职务、兼任的薪酬与考核委员会委员职务, 辞职后不再担任公司任何职务。

西门子医疗与浙江大学医学院附属第二医院在2024全球数字贸易博览会上发布了数字化合作成果——浙二医院介入指挥中心。该中心基于西门子医疗临床多学科音视频会诊系统建成，助力医疗服务更精准高效。通过该系统，专家可实时进行远程复杂介入手术协同与手术示教，提高资源利用效率和医疗可及性。

中国生物制药利斯的明透皮贴剂获批上市。中国生物制药发布公告，集团开发的“利斯的明透皮贴剂”(商标名：得百泰 )已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。这是首个获批上市的国产利斯的明透皮贴剂。

和黄医药(HUTCHMED)宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。FRUZAQLA成为日本十年来首个获批用于治疗该病的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何。根据日本国立癌症研究中心的数据，结直肠癌是日本最常见的癌症类型，2023年估计有16.1万例新增病例，并造成5.4万人死亡。FRUZAQLA?获批基于FRESCO-2全球III期临床研究结果。

君实生物宣布，其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(LOQTORZI)获得欧盟委员会批准用于治疗复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗，以及不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)成人患者的一线治疗。此次获批适用于欧盟全部27个成员国及冰岛、挪威和列支敦士登，使特瑞普利单抗成为欧洲首个且唯一用于NPC治疗的药物，也是欧洲唯一不限PD-L1表达的晚期或转移性ESCC一线免疫治疗药物。

诺纳生物宣布与美国圣地亚哥的Alkyon Therapeutics签订合作协议，利用诺纳生物全人源抗体技术平台Harbour Mice，共同推进下一代肿瘤免疫及其他靶向疗法开发。Harbour Mice?平台既能生产传统抗体，也能生产新型仅重链形式(HCAb)的全人源抗体，这些抗体具有优良的溶解度和可开发性，能提高治疗精准性和效果。该技术已获得临床验证并受到全球专利保护，在全球范围内受到广泛认可。