(医药健闻2024年9月5日讯)

企业动态

诺和诺德撑起丹麦经济增长半壁江山。丹麦最大银行丹斯克银行发布的最新北欧展望报告显示，诺和诺德今年可能为丹麦经济增长贡献一半左右份额，并助力丹麦超越其北欧邻国。丹麦制药业主要以诺和诺德的减肥药和巴伐利亚北欧的mpox疫苗而闻名，这一蓬勃发展的产业近年来一直是该国产出增长的主要来源。

阿斯利康中国架构调整，多个业务部门合并。阿斯利康中国生物制药业务BBU与全渠道事业部架构将在今年10月1日起进行一系列调整，相关调整包括生物制药业务与全渠道事业部正式合并，成立新的阿斯利康中国生物制药业务(BBU)；合并呼吸吸入业务部、呼吸雾化业务部及消化业务部，成立呼吸消化事业部；合并生物制剂业务部、疫苗和免疫疗法、自体免疫业务部，成立呼吸和自体免疫生物制药、疫苗及免疫疗法 事业部等。

全球领先的医疗技术公司BD (Becton, Dickinson and Company)宣布，已完成对爱德华生命科学(Edwards Lifesciences)的重症监护产品集团的收购，该集团将更名为BD高级患者监护(BD Advanced Patient Monitoring)。BD高级患者监护产品组合包括金标准Swan Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖口、组织血氧仪传感器和监测器。Katie Szyman自2015年以来一直担任爱德华业务的企业副总裁，已被任命为BD高级患者监护的全球总裁。

拜马林制药(BioMarin)开启第二轮裁员。本轮将在全球裁员约225人，这一决定是在该司更新其血友病基因疗法 Roctavian 的战略并停止其基因疗法 BMN 293 开发计划之后做出的。BioMarin 今年的第一轮裁员发生在 5 月份,占该司全球员工总数的 5%，两轮下来，全球裁去了十分之一的员工。

百度集团资深副总裁何明科：AI可解决老百姓看病贵和药企要赚钱矛盾。百度集团资深副总裁、百度大健康事业群组总裁何明科表示，依靠AI大模型助力新药研发，可以解决老百姓看病贵和药企要赚钱的矛盾。“研发一款新药可能50%以上的成本是花在患者招募上面，因为很多药纳入和排除的条件是非常严苛的，找到一个合适的患者其实并不容易。通过AI技术可以帮助药企找到一位合适的、可能的患者群体，大大提高了效率。同时，这件事情不仅有商业价值，也有很大的社会价值。因为很多受试者都已经是所谓的绝症或者自己没有条件负担如此高昂的费用，能够免费参加患者招募项目，参与新药研发，不少人反而能够把病治好”，何明科说道。

上半年疫苗企业整体业绩表现“惨淡”。梳理发现，包括智飞生物、沃森生物、万泰生物、康泰生物、华兰疫苗在内的多家国家疫苗企业营收及净利润均出现大幅下滑，最高下滑幅度近80%。一位专注于医药行业的券商分析师表示，“随着市场竞争者数量的增加，市场竞争变得更为激烈。在众多疫苗企业纷纷降价以争夺市场份额的背景下，哪些企业能够保持其市场地位，尚需进一步观察。”

美敦力急性护理和监测(ACM)首席医疗官Sam Ajizian博士宣布他将离开公司。8月30日，Ajizian在LinkedIn上更新表示将担任Inflammatix公司的首席医疗官一职。2015年，Sam Ajizian加入美敦力，首次担任患者监测和康复业务部门医疗事务副总裁；2018年，他担任MITG的医疗安全办公室的领导。随后，Ajizian博士成为MITG科学传播团队的临时主管。2020年，Ajizian博士担任美敦力患者监护首席医疗官以及全球临床研究和医学科学副总裁。

肺炎疫苗市场历来都是由大型制药公司主导。辉瑞(Pfizer)的肺炎球菌疫苗Prevnar去年收入达64亿美元。默沙东(Merck)也已推出一款具有很强竞争力的肺炎疫苗。现在，一家规模较小的生物技术公司已十分接近开发出一种效果可能还要更好的疫苗。Vaxcyte报告了一种可以预防更多菌株的疫苗的积极数据，这对上述大型制药公司构成一项巨大的挑战。

先声药业先必新舌下片获美国食品药品监督管理局突破性疗法认定。先声药发布公告，于2024年8月29日(美国时间)，先必新舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(BTD)，用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)。

九天生物(Skyline Therapeutics)研发的腺相关病毒(AAV)基因治疗药物SKG1108，用于治疗视网膜色素变性(RP)，已获美国FDA孤儿药资格认定。此认定表明SKG1108在RP治疗方面的潜力，并使其在开发和上市过程中享受一系列激励政策。