罗氏诊断产品(苏州)有限公司与苏州工业园区管委会签署苏州基地新投资项目协议。本次新项目首期投资30亿人民币，用地55亩，建筑面积约6万平方米，将于2028年正式投产。本次投资将用于罗氏诊断试剂和仪器设备生产研发基地的新项目厂房建设和关键产品组合的本地化生产制造，进一步加大对中国市场的投入。

爱尔康(Alcon)公布2024年第二季度业绩。季度净销售额24.82亿美元，上年同期为24.02亿美元。季度净利润2.23亿美元，上年同期为1.69美元。

恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告。当期公司实现营收136.01亿元，同比增长21.78%；净利润34.32亿元，同比增长48.67%；扣非净利润34.90亿元，同比增长55.58%。报告期内，恒瑞医药创新药收入(含税，不含对外许可收入)66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，恒瑞医药上半年累计研发投入38.60亿元，同比增长26.23%。

石药集团公布2024年中期业绩。上半年收入总额162.84亿元，同比增长1.3%；股东应占溢利约30.2亿元，同比增长1.8%；股东应占基本溢利32.17亿元，同比增长1.7%。上半年研发费用较去年同期增加10.3%至25.42亿元，约占成药业务收入18.8%。

药明生物2024年上半年收益达人民币85.7亿元，同比增长1.0%。非新冠项目收益增长7.7%，临床后期及商业化生产项目收益增长11.7%。新增61个综合项目，总数达742个。集团临床后期项目增加至56个，为未来商业化生产奠定坚实基础。纯利17.8亿元，同比下降23.9%；经调整纯利25.4亿元，同比下降13%。

药明合联发布2024年上半年财报。集团2024年上半年营业收入同比增长67.6%，至16.65亿元人民币。收入增长的主要因素是：(1)全球ADC和泛偶联药外包服务市场快速增长，药明合联作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商，实现了客户及项目数量的增长;(2)更多项目进入后期开发阶段。净利润同比增长175.5%，至4.88亿元人民币。经调整净利润同比增长146.6%，至5.34亿元人民币。

信达生物制药集团宣布，达伯特(氟泽雷塞片，KRAS G12C抑制剂)获中国国家药品监督管理局批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂，也是信达生物第十一款产品，将惠及相关肺癌患者。

礼来替尔泊肽将肥胖人群患糖尿病风险降低94%。在一项为期三年的试验中，替尔泊肽(tirzepatide)将糖尿病前期、肥胖或超重的成年人患2型糖尿病的风险降低了94%。据悉，替尔泊肽是礼来(LLY.US)糖尿病药物Mounjaro和减肥药物Zepbound的活性成分。此外，替尔泊肽在整个治疗期间导致患者的体重持续减轻。

云顶新耀宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验。云顶新耀宣布正式启动一款个性化肿瘤疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目（IIT）EVM16CX01。该研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起，用于评估EVM16注射液单药及联合PD-1 抗体治疗在晚期或复发实体瘤受试者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的剂量递增及扩展研究。