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药明康德上半年新增客户500余家;恒瑞医药发布高管任命;罗氏首批减肥药或在2028年上市 | 日报

健闻君健闻君 2024-07-30 204 次 收藏0

(医药健闻2024年7月30日讯)

企业动态

恒瑞医药任命徐学健为公司副总经理、首席质量官。恒瑞医药宣布,徐学健正式加入恒瑞医药,担任副总经理、首席质量官,全面负责公司的质量管理工作。加入恒瑞前,徐学健历任药明生物首席质量官和高级副总裁;药明康德质量部和美国药政部副总裁;美国FDA高级CMC评审员;美国PII制剂开发公司质量总监;创办上海福利康生物医药公司任总裁;美国惠氏质量保证部高级主管;美国健赞公司高级科学家。

瑞士制药巨头罗氏公司(Roche)计划将比市场预期更快地推出新药,罗氏的首批减肥药将可能在2028年就会上市,以期超越现有市场领导者礼来公司和诺和诺德。这一决策基于罗氏去年以高达31亿美元收购的生物技术公司Carmot Therapeutics,收购的研发成果包括一种即将进入第二阶段临床试验的减肥注射剂,以及一种在四个星期内使体重比安慰剂组减少6.1%的减肥药丸。上周罗氏宣布,其收购Carmot的第二种减肥药候选药物在早期试验中显示出积极效果。

荷兰医疗保健公司飞利浦(Koninklijke Philips N.V)公布2024年第二季度业绩。季度销售额44.62亿欧元,上年同期为44.7亿欧元。季度净利润4.52亿欧元,上年同期为7400万欧元。季度调整后的EBITDA利润7.33亿欧元,上年同期为6.81亿欧元。

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布2024年第二季度业绩。季度总营收122.01亿美元,上年同期为112.26亿美元。季度归属公司的净利润16.8亿美元,上年同期为20.73亿美元。

特药领域生物制药公司益普生(Ipsen)公布2024年上半年财务业绩。当期总销售额16.59亿欧元,上年同期为15.37亿欧元。当期核心营业利润5.38亿欧元,上年同期为5.23亿欧元。当期核心合并净利润3.99亿欧元,上年同期为3.93亿欧元。
药明康德2024年上半年业绩报告显示,公司营业收入172.41亿元,剔除新冠商业化项目同比下降0.7%。归母净利润42.40亿元。经调整Non-IFRS归母净利润43.72亿元。公司新增客户超过500家,在手订单431亿元,同比增长33.2%。化学业务收入122.1亿元,小分子D&M服务新增644个分子。TIDES业务收入20.8亿元,同比增长57.2%。测试和生物学业务分别实现30.2亿和11.7亿收入。高端治疗CTDMO业务受美国拟议法案影响,表现不及预期。

奥林巴斯接近达成协议,以约25亿美元出售Soliant。 私募股权公司Vistria Group接近达成协议,以约25亿美元从奥林巴斯手中收购Soliant Health。Soliant Health专注美国医疗行业员工派遣业务。

产业动态

葛兰素史克与顶级风投Flagship达成数十亿美元药物开发协议。葛兰素史克和顶级风投机构Flagship Pioneering Inc.达成合作,将开发多达10种新药,这笔交易可能会向这家生物技术风投支持的公司支付逾70亿美元。根据声明,葛兰素史克和Flagship将共同提供高达1.5亿美元的预付款,用于探索新的呼吸和免疫治疗方法。如果这10种药物达到所有的开发和商业里程碑,葛兰素史克将为每种药物支付高达7.2亿美元的费用,包括预付款。Flagship是美国疫苗制造商Moderna背后的风投公司。

阿斯利康慢性淋巴细胞白血病治疗取得良好效果。公司称其Calquence药品用于治疗慢性淋巴细胞白血病的结果是有利的。该公司表示,Calquence在与venetoclax联用,无论是否有obinutuzumab的Amplify三期试验中,对于未经治疗的成年患者进展无瘤生存期显示出统计学显著和临床上重要的改善。

Wegovy(诺和盈)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见,建议更新标签以纳入其降低心脏病发作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件(MACE)的数据。此次意见基于SELECT试验结果,该试验在超重或肥胖且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的患者中进行,显示Wegovy相较于安慰剂可降低20%的MACE风险。

欧加隆中国宣布其创新降脂药益立妥(依折麦布阿托伐他汀钙片)在中国上市,用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症。益立妥是首个在中国获批的依折麦布阿托伐他汀单片固定剂量复方制剂。研究显示,该药物可使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降幅达54%,且安全性与单用阿托伐他汀相当。

基石药业公告,欧盟委员会(已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly?)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产PD-L1单抗推向国际市场的创新生物医药企业。

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