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估值或达150亿欧元,安宏资本等竞购赛诺菲消费者健康部门;拜耳中国发布高管任命;强生发布最新业绩 | 日报

健闻君健闻君 2024-07-18 394 次 收藏1

(医药健闻2024年7月18日讯)

企业动态
强生(Johnson & Johnson)公布2024年第二季度业绩。季度销售额为224.47亿美元,上年同期为215.19亿美元,同比增长4.3%。季度净利润46.86亿美元,上年同期为53.76亿美元,同比下降12.8%。调整后净利润为68.4亿美元,同比增长1.6%。按业务划分,制药业务销售额144.9亿美元,同比增长5.5%。医疗器械业务销售额79.57亿美元,同比增长2.2%。

赛诺菲正寻求在其位于印度海得拉巴的全球产能中心增加劳动力,该中心的多年投资总额为4亿欧元(4.37亿美元)。这项投资将持续到本十年末,第一笔1亿欧元(1.09亿美元)将于明年投入。该工厂目前约有1000名员工。在未来两年内,该工厂将增长到2600人,成为赛诺菲四个全球产能中心中最大的一个。该公司的四个全球产能中心分别位于匈牙利布达佩斯、哥伦比亚波哥大、马来西亚吉隆坡和海得拉巴。。此次扩建将扩大该中心的数字团队,并利用人工智能工具。

私募股权公司安宏资本(Advent International)和PAI Partners对法国制药商赛诺菲的消费者健康部门提交了首轮报价。Clayton Dubilier & Rice也对赛诺菲的这一业务提出了初步收购要约,其中一些收购方建议对该部门的估值高达150亿欧元。该业务主要销售 Phytoxil 止 咳 糖浆和 Icy Hot 止痛凝胶等非处方产品。CVC Capital Partners Plc以及贝恩资本和Cinven组成的独立财团并未在截止日期前提交投标。赛诺菲的一位代表表示,该公司正在审查消费者健康业务的潜在分离方案,最早将于2024年第四季度完成交易。

拜耳现任处方药南中国总经理杨灏将就任新架构下的核心产品业务总经理,自8月1日起生效,工作地点在上海,直接汇报于拜耳集团大中华区总裁周晓兰。业内认为,这是拜耳中国在新运营模式下,对核心产品业务领导力量的加强和优化。杨灏于 2015年加入拜耳,拥有26年的医药行业经验,加入拜耳之前,曾先后在礼来和罗氏任职管理岗位。

为改变日本的抗生素原料几乎完全依赖中国等海外供应的情况,日本政府和民营企业正在推动国产化。日本政府计划最早在2024年度新设立补贴和购买日本国产品的支援制度。在日本,常用于手术等的“β-内酰胺类”抗生素的原料药几乎100%从中国进口。目前,多家制药企业正在日本国内推进投资原料药生产设施。日本厚生劳动省决定支援明治控股旗下的Meiji Seika Pharma和盐野义制药旗下的Shionogi Pharma领导的两个项目,共计补贴设备投资约550亿日元。正式供应原料药将从2025年度后开始,但目前在价格方面很可能无法与大批量且高效生产的中国产品相抗衡。

住友进入美国医疗保健市场。住友公司通过其美国子公司美洲住友公司(SCOA)宣布对拥有Quest Health Solutions (Quest)的Vast Medical Holdings进行投资。此次交易标志着住友商事集团进入美国医疗保健市场,代表了加强干预和管理慢性病患者需求的战略举措。Quest提供全面的糖尿病护理服务,是患者、护理提供者、医疗设备制造商和健康保险公司之间的重要纽带。

产业动态

由于费用高昂且对于长期使用存在不确定因素,荷兰不愿意将诺和诺德(Novo Nordisk)的减重药物Wegovy纳入其基本医疗保险计划。政府机构于周二告知医疗保健部长Fleur Agema,Wegovy的费用报销可能达到每年1.3亿欧元,且不确定这种昂贵的药物是否需要终身使用。诺和诺德表示,该机构的建议让人失望,希望按照治疗指南的要求,仅针对一小部分控制范围内的群体提供Wegovy费用报销。目前,荷兰约有400万符合使用Wegovy的人。

罗氏一种实验性减肥药在早期研究中显示出明显的减肥效果。该公司在一份声明中说,每天一次、连续四周服用口服药物CT-996的患者平均减轻了7%以上的体重,而服用安慰剂的患者体重减轻了1%多一点。罗氏公司表示,该实验药物被开发用于治疗2型糖尿病和肥胖,在研究中被发现具有良好的耐受性,与类似的GLP-1药物相当。

全面整合的全球放射治疗公司Full-Life Technologies宣布,它已与全球生物技术公司SK Biopharmaceuticals签订了一项许可协议,以获得针对神经紧张素受体1 (NTSR1)阳性癌症的Full-Life“FL-091”放射性药物化合物的全球独家临床研究、开发、制造和商业化权利。该授权协议价值5.715亿美元,包括预付款、开发和商业里程碑,与版税分开。

南京恒生制药有限公司获得国家药品监督管理局批准,其马来酸阿伐曲泊帕片(20mg)可上市销售,用于治疗慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。该产品由济民可信集团下属的创新技术药物研究院开发,并在南京恒生进行生产。此外,该公司也已获批原料药的上市申请。马来酸阿伐曲泊帕片是全球首个获FDA和EMA批准的双适应症血小板生成素受体激动剂,能快速提升血小板计数,改善患者生活质量。

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