法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)已对其价值200亿美元的消费者保健部门发起了初步竞购。同时，赛诺菲正在为该部门可能的上市做准备。该公司已要求潜在竞购者在7月中旬之前提出第一轮报价。收购公司Advent International和法国的PAI Partners被视为热衷买家，黑石集团、CD&R、CVC和TPG据称也有意竞标。

罗氏集团董事会副主席：对于任何国际企业来说，忽视中国市场都是极其短视的。世界经济论坛第十五届新领军者年会在辽宁大连举行。霍夫曼表示，未来十年，疾病预防可能将成为行业创新的一大趋势。而他也对中国的研究创造力抱有很高的期望。在他看来，对于一家国际企业来说，忽视中国市场是极其短视的。中国市场并不仅仅是制造和购买的关系，更是制造和贸易的双向互动。霍夫曼表示，对于任何一家国际企业来说，忽视中国市场都是极其短视的。这里有太多的事情在发生，你可以看到如此的市场增长轨迹，显示出一些未被满足的医疗需求，我们希望成为其中的一部分。对我们来说，中国市场不仅仅是制造和购买的关系，更是制造和贸易的双向互动。这也是医疗系统所需要的。我们需要中国的输入，也需要我们的输出，以实现双向贸易。

勃林格殷格翰年产290亿羽份禽类疫苗项目签约落户南昌。南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司年产290亿羽份禽类疫苗项目签约活动在江西南昌举行。成立于1990年，南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司是勃林格殷格翰在中国的家禽疫苗生产工厂，主要生产用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病的家禽疫苗产品，针对的疾病有马立克氏病、鸡新城疫、传染性支气管炎、以及传染性法氏囊病等，并提供相关免疫配套服务。

印度Dr. Reddy’s Laboratories同意以6.32亿美元的现金交易从英国赫力昂(Haleon)集团收购尼古丁替代疗法品牌。该组合包括Nicotinell，以及其他本地品牌，如Nicabate、Thrive和Habitrol。该收购预计将于2024年初完成，涵盖美国以外的所有产品形式和管道产品。该投资组合在2023年产生了2.75亿美元的收入，其中80%的收入来自前12个国家。此举有望帮助RDr. Reddy’s Laboratories扩大其全球消费者保健OTC业务。

血霁生物临床研发中心在张江基因岛正式举行了开工仪式。血霁生物2021年6月成立，是由海归专家创立的体外再生造血世系（包括血液细胞和免疫细胞）的新型细胞治疗企业，具有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以血小板的体外再生作为最优先和核心发展的方向，解决癌症、肝病、急危重症、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，开发各类血小板异常相关疾病的创新药物，切入成体干细胞和iPSCs细胞定向分化的细胞治疗领域。目前，其研发管线已囊括了多款血小板产品。

拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资。双抗ADC公司拓济医药宣布完成超亿元Pre-A轮融资，由德诚资本独家投资。本轮融资后，拓济医药将加大研发投入力度，加快多个临床前管线推进，升级自有技术平台。

国家药监局批准上市中国原研的结直肠癌靶向新药恩立妥(西妥昔单抗β注射液)，填补了国内EGFR靶向抗体药物空白。该药由先声再明与迈博药业合作研发，是首个国产同类产品。西妥昔单抗β与进口品相比，在生产工艺和安全性方面有所改进，临床试验显示其能显著延长患者生存期。此次批准为转移性结直肠癌患者提供了一种新的治疗选项，预计将提高治疗可及性并降低成本。

中国国家药品监督管理局批准阿斯利康泰瑞沙联合培美曲塞和铂类化疗用于特定EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。此适应症已获FDA批准，并被美国及中国临床指南推荐。阿斯利康表示，此新适应症将帮助更多患者延长生存期，尤其是具有特定基因突变和脑转移的患者。

先声再明宣布，与迈博药业合作的新一代靶向EGFR的抗体药物恩立妥(通用名：西妥昔单抗β注射液)于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。