亚盛医药宣布已收到武田7500万美元股权投资款项。根据协议，亚盛医药以每股24.09850港元价格成功配发24,307,322股。亚盛医药自2019年10月28日在香港联交所上市，拥有多个处于临床阶段的创新药物，并与全球多家顶尖机构合作开展40多项临床试验。

礼来加大了对畅销减肥药Zepbound的假冒和非品牌产品的打击力度，表示已对销售该药物复方制剂的公司提起了更多诉讼。这家制药商对医疗水疗中心、健康中心和其他企业提起了几起新的诉讼，声称这些企业在提及自己的产品时使用了礼来的Mounjaro和Zepbound。礼来在致患者的一封信中表示，礼来不向复方制药公司提供其药物成分。到目前为止，礼来已经提起了11起诉讼，指控这些公司以替西帕肽(Mounjaro和Zepbound的通用名)的名义销售假冒药物，侵犯商标、虚假广告和不公平竞争。

鼎科医疗完成数亿元E轮融资，君联资本、启明创投共同领投。鼎科医疗技术有限公司完成E轮数亿元融资，本轮融资由君联资本和启明创投共同领投。本轮融资资金将用于加强制造中心和商业化建设，并同步规划海外市场投资与拓展。

苏州新劢德医疗器械科技有限公司在2024年CPHI China展会上，凭借其创新的药物递送技术和成熟的量产能力，再次成为焦点。该公司是中国首家突破干粉与柔雾吸入给药装置专利壁垒的企业，展示了多款仿制吸入器和创新鼻喷系统。此外，新劢德正在建设亚洲最大的雾化给药装置生产基地，并计划进一步扩大生产能力以满足全球市场需求。

默沙东K药获批第40个适应证：一线治疗子宫内膜癌。美国食品药品监督管理局批准帕博利珠单抗与化疗药卡铂和紫杉醇联用，随后单药治疗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。默沙东称，Keytruda是目前第一个也是唯一一个获FDA批准与化疗联合治疗原发性晚期获复发性子宫内膜癌成人患者的抗PD-1疗法，无论错配修复状态如何。

绿叶制药集团宣布其自主研发的金悠平(注射用罗替高汀微球)获得中国国家药品监督管理局上市批准，用于治疗帕金森病。该产品基于全球领先的微球技术平台开发，为全球首个长效缓释微球制剂，每周给药一次，更符合持续多巴胺能刺激理念。

亚甲蓝肠溶缓释片(莱芙兰)，已由中国NMPA批准上市，用于增强接受结肠镜检查的成人患者中结直肠病变的可视化。该产品采用专利技术，确保活性物质在结直肠局部控制释放，显著提高非息肉样病变检出率。此外，产品简化了结肠镜检查程序，提高了检查效率和筛查效益。康哲药业将推进其商业化和学术推广，并计划实现全国规模化临床应用。

南京恒生制药有限公司，属于济民可信集团，近日获得国家药品监督管理局批准的复方α-酮酸片（0.63g规格）补充申请。该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价，由济民可信集团创新技术药物研究院研发，并由江西艾施特制药有限公司生产。复方α-酮酸片用于配合低蛋白饮食治疗慢性肾功能不全引起的蛋白质代谢失调。

AI发现冠心病罕见变异基因。美国西奈山伊坎医学院研究人员使用一种先进的人工智能工具，在17个基因中识别出罕见的编码变异，揭示了冠状动脉疾病的分子基础，这或为心血管疾病的定向治疗和个性化治疗开辟新途径。相关研究近日发表在《自然·遗传学》上。