诺和诺德将目光投向了减肥和糖尿病以外的新领域。随着诺和诺德广受欢迎的GLP-1产品的巨大销售，该公司正在考虑超越肥胖和糖尿病的未来。诺和诺德高管对肝病、慢性肾病和阿尔茨海默病等几种疾病提出了雄心勃勃的治疗方案。而且它的资产还在增长——去年，诺和诺德报告的净利润为837亿丹麦克朗(122亿美元)。

赛诺菲携手OpenAI和Formation Bio 促进人工智能驱动药物开发。法国制药商赛诺菲宣布，将与人工智能公司OpenAI和Formation Bio合作，使用人工智能推动其药物开发项目。赛诺菲在一份声明中说，与OpenAI的合作将使其能够获得专有数据，为其生物制药模型开发人工智能模型，而Formation Bio将提供额外的工程资源。

凯莱英医药集团宣布，取得前辉瑞英国Sandwich Site的API Pilot Plant及R&D Laboratory, 完成公司首个欧洲研发生产基地布局，进一步提升CDMO业务的全球供应能力。辉瑞Sandwich Site始建于1954年，是辉瑞全球历史最为悠久的研发中心之一。自2024年6月起，凯莱英将全面管理和运营Sandwich Site的研发中心和生产车间，并拥有原属于辉瑞英国公司的专业技术和管理人才团队，实现全面快速无缝链接，可以立即开始承接CDMO项目，为全球客户提供优质服务。

瓦里安医疗携手四川德阳市人民医院成立全国首个“瓦里安医疗基层肿瘤培训中心”，签约授牌仪式暨首期“基层肿瘤放射治疗培训班”开班仪式于德阳市人民医院举行。瓦里安医疗将充分发挥全方位提升基层放疗能力的赋能经验，携手德阳人民医院，多层次、全方面地助推基层放疗同质化快速发展，让更多癌症患者在家门口就能便捷享受优质的癌症诊疗服务。

安斯泰来制药公司宣布，与安川电机公司(YASKAWA)签署了一份谅解备忘录，开始讨论通过整合制药和机器人技术来创建一个创新的细胞治疗生态系统。自2017年底以来，安斯泰来通过引入由安川制药子公司机器人生物学研究所开发的人形机器人“Maholo”，一直在推进细胞治疗领域的药物发现和制造技术研究。两家公司将考虑向初创企业和学术界提供该平台的可能性，旨在开发一个先进的细胞治疗生态系统，该生态系统可能有助于发现和培育创新，同时可能减少基于《制药和医疗器械法案》的研究性药物制造投资。

礼来中国回应替尔泊肽获批：中国价格尚未确定。从礼来中国方面获悉，替尔泊肽(穆峰达)在中国的价格还未确定，将在今年四季度商业上市并公布价格。公司同时表示，随着公司在美国北卡罗来纳州生产基地投产，以及全球其他国家的产线扩张，未来几年内将能够扩大产能满足全球患者的需求，最近位于德国Alzey的生产基地也已破土动工。替尔泊肽注射液在中国进行的减重适应症临床试验正处于III期。

恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。Hercules于2024年5月在美国特拉华州设立的公司，著名投资机构贝恩资本生命科学基金联合Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元。美国Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权。

肺癌药物Imdelltra获批。美国食品和药物管理局(FDA)宣布了一项重大批准，为肺癌患者带来了新的希望：批准了安进公司的Imdelltra(通用名tarlatamab)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗药物。