（医药健闻 2026年11月11日讯）

企业动态

丹纳赫宣布，李蕾（Allen Li）已被任命为丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁。李蕾将全面负责丹纳赫在华业务，推动战略落地、业绩增长、创新发展和运营卓越。他将于2027年4月1日起正式接任运营职责。在此期间，彭阳（Jason Peng）将继续领导中国业务，确保平稳交接。现任丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳将自2027年4月1日起转任高级顾问，继续支持中国战略、对外合作（包括并购事务）及高层领导人才发展工作，直至2027年底正式退休。

GE医疗在向美国证券交易委员会递交的8-K公告中提到，首席科学技术官Taha Kass-Hout已经正式告知公司其请辞的意向，且这一离职将会在2026年12月31日那一天正式起效。直到公告发出的时候，公司方面既没有说明这次辞职的具体缘由，也没有同步公布该核心技术职位接任人员的信息。

器械巨头Medline Industries向伊利诺伊州官方提交大规模裁员报备，计划在诺斯菲尔德总部办公地点裁减304个岗位，标注事由为 “业务重组”。本次重组将在四季度产生2000万至3000万美元一次性费用，目标实现年化8000万至9000万美元成本节约，降本红利将主要在2027年释放。

查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）已签署最终协议，计划收购港股上市公司方达控股位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿（Exton）的生物分析及DMPK（药物代谢与药代动力学）业务板块，进一步补强自身在临床生物分析领域的服务能力，完善从临床前到临床全周期的药物研发服务链条。本次交易初始现金对价约4.7亿美元，同时设置最高7500万美元的业绩对赌支付，最终交易总金额将取决于被收购业务未来经营表现。交易预计于2027年上半年完成交割。

中恒集团全资子公司中恒怡鑫拟通过公开挂牌方式转让其持有的复星医药（南宁）有限责任公司34%股权，挂牌底价不低于1113.73万元，最终交易金额及交易对手以公开挂牌结果为准，转让完成后中恒怡鑫将不再持有标的股权。本次交易已经公司董事会审议通过，无需提交股东会审议，不构成重大资产重组，尚需履行公开挂牌程序，交易结果存在不确定性。

在香港举行的2026国际生物计算创新峰会上，瑞孚迪（Revvity）与百图生科（BioMap）正式签署战略合作协议，双方将围绕AI4S（AI for Science）开展深度合作。此次双方携手，将深度融合百图生科的AI生物计算能力与瑞孚迪的实验自动化底座，打造干湿实验闭环的端到端研发体系，推动AI模型落地生命科学真实业务场景，共建开放协同的AI4S创新生态。

古汉医药董事长兼总裁江琎申请辞去总裁职务，辞任后仍担任公司董事长。公司于2026年11月10日召开第十一届董事会临时会议，审议通过聘任胡琪龙担任公司总裁，任期自董事会审议通过之日起至第十一届董事会任期届满之日止。

兰州佛慈制药股份有限公司于深交所发布《关于副总经理辞职的公告》，披露董事会于近日收到副总经理柴国林提交的书面辞职报告，因工作调动原因申请辞去副总经理职务，辞职后不再担任公司任何职务。辞职报告自送达董事会之日起生效。

Boltz PBC与Excelra达成合作，利用GOSTAR数据支持其AI药物发现模型。GOSTAR中经过整理的动力学溶解度、亲脂性及Caco-2细胞通透性测量数据，被用于训练BoltzMol-1中的ADMET模型。这些模型承担早期筛选功能，在购买或合成化合物之前，剔除性质不理想的候选化合物。

产业动态

美国监管机构宣布，诺和诺德与礼来必须在旗下减重药的药品标签上新增警示提示，说明这类爆款GLP-1药物存在引发永久性视力丧失的潜在风险。美国食品药品监督管理局（FDA）表示，正在向患者以及医护人员通报一项风险：使用GLP-1类药物，可能升高患上一种罕见但严重眼部疾病的概率。该病可造成 “单眼突发无痛性视力下降，甚至永久性失明”。FDA要求礼来、诺和诺德以及其他GLP-1受体激动剂厂商，在药品标签的“警告与注意事项”板块补充相关内容，提示患上非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的风险上升。

礼来表示，其新型肥胖口服药 Foundayo 在一项后期临床试验中，可显著减轻最常见睡眠呼吸障碍——阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度。这家药企计划年底前向美国提交这款每日口服药的上市申请，适应症为超重或肥胖成人的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。该试验结果表明，这款口服药成为又一款在该疾病治疗上展现潜力的GLP-1类药物。

诺和诺德宣布，旗下诺和泰（司美格鲁肽注射液）慢性肾脏病（CKD）适应症相关专利的药品专利权期限补偿（Patent Term Extension）已获国家知识产权局批准，相关适应症专利保护期延长5年至2031年3月。此次专利权期限补偿，进一步强化了相关创新成果的知识产权保护，也体现了中国对医药创新的持续支持和积极实践。

美国FDA宣布，批准拜耳（Bayer）开发的活化凝血因子XI（FXIa）抑制剂Sunharbo（asundexian）上市，联合抗血小板治疗，用于降低近期发生轻度至中度非心源性栓塞性缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）的成人患者发生卒中的风险。

苏州瑞博生物技术股份有限公司及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB（瑞博生物）宣布，公司已就双靶点siRNA药物SR122向欧盟递交I期临床试验申请（CTA）。SR122是一款GalNAc偶联siRNA药物，拟用于治疗血脂异常，包括重度高甘油三酯血症（sHTG）与混合型血脂异常（mixed dyslipidemia）。