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前列腺癌治疗新突破:益普生达菲林六月超长效剂型在全国首次应用

健闻君健闻君 2024-01-30 414 次 收藏0

(医药健闻2024年1月30日讯)益普生前列腺癌治疗领域国内首个超长效剂型——达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型近日在山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)开出全国首张处方,并完成首针注射。目前,达菲林六月剂型已经在山东、浙江和广东开出首批处方。这是继去年6月达菲林®六月剂型正式获批用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗后,益普生在推进前列腺癌治疗领域创新药物落地,加速惠及中国患者方面取得的又一重要里程碑。

目前,ADT(雄激素剥夺治疗)是局部进展期或转移性前列腺癌的标准治疗方案。达菲林®是ADT治疗的主要药物,在前列腺癌治疗领域应用多年,是一种促性腺激素分泌的抑制剂  。

达菲林®六月剂型是国内前列腺癌治疗领域首个超长效剂型,是前列腺癌治疗领域的一大突破,助力提升中国前列腺癌患者的便利性和依从性。达菲林®六月超长效剂型采用PLGA微粒作为缓释系统,确保药物在治疗过程中的血药浓度能够持续稳定地释放,维持半年时间,从而显著降低患者的给药频率,保证治疗效果的同时提高患者的生活质量。得益于药物缓释作用的长效性,六月剂型可显著减少患者注射频率,1年仅需注射2次,提高患者便利性,更符合患者的临床用药需求,有助于进一步提高患者依从性,显著降低患者的整体治疗费用。同时达菲林®六月剂型的临床应用也能节省医护时间,医生可以救治更多的患者。

在全球范围内,达菲林®六月剂型已有10多年临床应用历史,疗效、耐受性和安全性与一月和三月剂型一致。研究结果证实,达菲林®六月剂型可将睾酮水平降至20ng/dl ,强效降低PSA水平至4ng/ml以下,并能稳定维持。在规范的疾病管理中,睾酮和PSA均是前列腺癌患者生存的重要预测指标。《前列腺癌睾酮管理中国专家共识2021版》指出,ADT期间深度降酮即将睾酮水平抑制到<20 ng/dl的更低水平,可作为临床更佳治疗预后和调整治疗的参考指标。

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