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阿斯利康计划出售印度班加罗尔生产基地;罗氏制药引入AI技术加速药物研发; GSK中国特药业务高管变动 | 日报

健闻君健闻君 2023-11-23 505 次 收藏0

(医药健闻2023年11月23日讯)

药企动态

英伟达与罗氏制药合作开AI平台。英伟达宣布与罗氏制药旗下的Genentech合作,将开展一项AI平台研究,以加速药物发现和开发。两者将在NVIDIA DGX Cloud上构建AI模型。Genentech还计划使用NVIDIA BioNeMo,让生物技术公司能够大规模定制模型,并将BioNeMo云应用程序编程接口直接集成到计算药物发现工作流程中。

在对阿斯利康(AstraZeneca)全球制造和供应网络进行企业评估之际,该公司的印度子公司计划关闭位于其印度业务班加罗尔的工厂。阿斯利康的一份文件中表示,该公司将“在适当的时候”退出位于印度班加罗尔的生产工厂。阿斯利康印度子公司表示,阿斯利康计划以“完全可操作的方式”将该工厂拍卖给一位买家,该买家也可以作为阿斯利康在班加罗尔生产和包装的药品的合同制造商。班加罗尔基地支持阿斯利康的51个全球品牌,是该印度公司商业运营的总部。该公司自1979年以来一直在印度开展业务。截至今年8月中旬,班加罗尔工厂拥有900多名员工。

武田中国在上海举办2023武田中国创新挑战赛,继续为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark招募具有商业潜力的数字医疗创新方案。经过前期的招募与初选,最终五支队伍脱颖而出,将与武田中国开展验证性试点合作,推动数字创新解决方案的商业化落地,加速中国患者从数字化医疗的发展中受益。

博腾股份全资子公司通过美国FDA现场检查。博腾股份公告,公司全资子公司江西博腾药业有限公司接受了美国食品药品监督管理局(“FDA”)的现场检查,检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等六大体系。近日,江西博腾收到FDA出具的现场检查报告,确认本次检查已结束,江西博腾通过现场检查。

葛兰素史克中国特药业务负责人余锦毅宣布,将倍力腾销售团队划分为五个区域。具体而言,贯中伟将担任北区区域总监,陈丙将担任东区助理区域总监,曹军将担任西区助理区域总监,张振华将担任南区助理区域总监,江亚兵将担任中区助理区域总监。五位区域总监均直接汇报于全国销售总监邓侨。原S1区域总监王伟敏因个人发展原因,决定离开葛兰素史克。倍力腾中央市场部总监仍由张瑞赟担任,区域市场推广负责人将由李花担任。

产业动态

阿斯利康宣布安达释(通用名:达格列净二甲双胍缓释片)这一2型糖尿病复方制剂在中国正式上市。达格列净二甲双胍缓释片是一种复方制剂,其结合了两种作用机制互补的抗高血糖药物:达格列净(商品名:安达唐),一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂,此前已在华获批用于治疗成人2型糖尿病、症状性慢性心力衰竭和慢性肾脏病。

住友制药(苏州)收到了国家药品监督管理局批准的信乐妥(醋酸来法莫林)的药品注册证书,信乐妥在中国批准用于治疗成人社区获得性肺炎,剂型包括注射液和片剂。住友制药(苏州)计划将来在中国上市醋酸来法莫林,具体上市日期正在推进中。

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布,其I类抗体新药AK0610的新药临床申请(IND)已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,开展临床试验。AK0610是一款抗体药物,从呼吸道合胞病毒(RSV)感染儿童中分离并经基因改造得到,可预防婴幼儿整个流行季的RSV感染。

信达生物制药集团与葆元医药共同宣布,新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)泰莱替尼(他雷替尼)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

杭州启明医疗和杭州德晋医疗共同宣布关于就德晋医疗DragonFly经导管二尖瓣夹系统(DF)达成独家战略营销合作意向。德晋医疗会充分利用启明医疗已经历经多年建立的覆盖近500家三甲医院的市场销售网络,完善的市场准入渠道,以及健全的临床技术培训体系等优势基础展开独家商业化合作,这也标志着启明医疗在中国成功开展了TAVR术式推广应用后,又将临床培训要求更高及操作更复杂的经股静脉导管二尖瓣缘对缘修复技术在中国推广普及。

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