辉瑞将在今年和明年开启成本削减计划;诺和诺德大幅上调全年营收利润;零售巨头百思买 加速扩展医疗健康领域 | 日报
(医药健闻2023年10月17日讯)
辉瑞将在今年和明年开始全公司范围的削减成本计划,这是该公司计划的一部分,旨在使公司的成本与其新冠产品销售逐渐减少的世界保持一致,因为新冠病毒已经成为一种在众多呼吸道疾病中的常见疾病。上周,该药厂宣布将削减35亿美元的成本,这是由于与美国政府关于供应辉瑞抗病毒药物Paxlovid的协议进行了修订。根据新的条款,政府正在退还大量已经分发到全国各地的药物剂量,因为获取该药物的途径从紧急的、政府运营的努力转变为通过商业市场运营。今年8月,辉瑞曾表示预计Paxlovid的销售额将达到80亿美元。由于退货和相关的信贷,Paxlovid今年的实际销售额将比预期低70亿美元。对于Comirnaty,该药厂将从8月份给出的135亿美元的预测中削减20亿美元。
诺和诺德(Novo Nordisk)将全年营收增长预期从此的27-33%上调至32%-38%,并将税前利润 (EBIT) 增长预期从此前的31-37%上调至 40-46%。得益于由于减肥神药的“惊艳”效果,诺和诺德在2023年上半年营业收入和归属净利润增速双增30%。当前,随着司美格鲁肽后续临床实验喜讯频传,诺和诺德开始撼动“各个领域”,销量高增下,继续提高业绩指引。
赛诺菲将连续第六年参展进博会。今年,赛诺菲展台将深化"追寻科学奇迹,焕发生命光彩"的主题,以"奇迹实验室"的形式亮相进博,借助全息投影等技术,力求为观众带来极致的沉浸式体验。此次赛诺菲将展示丰富多元的集团研发管线取得的最新进展(截至2023年7月共约80个临床研发项目),并将重点推介多款免疫领域的变革性创新成果。
第六届中国国际进口博览会即将召开,全球知名的生命科学企业拜耳正积极备展,将携旗下三大事业部——处方药(及影像诊断)、健康消费品和作物科学连续第六年参展。今年,拜耳将以"科技创造美好+"为主题,在医疗器械及医药保健展区和农作物种业专区再度"双展齐发",集中展示多领域创新成果,并广泛拓展本土"朋友圈",以实际行动深化在华承诺。
科技零售巨头Bestbuy(百思买)宣布计划在未来几周内开始销售连续血糖监测仪,这是这家科技零售商首次涉足基于处方的医疗设备销售。据该公司称,该公司计划在发布时销售Dexcom G7 CGM,并寻求提供其他制造商的额外CGM系统。
德国生物医药企业百欧恩泰(BioNTech)发表声明称,该公司第三季度的业绩报告可能因与辉瑞(Pfizer)合作的新冠病毒疫苗Comirnaty发生最高约9亿美元的减记和其他费用,这相当于该公司与辉瑞分享的毛利润的一半。由于BioNTech的大部分收入来自与辉瑞的疫苗相关利润分成支付,因此该公司预计,减记将对公司2023年收入造成影响。此前,辉瑞已下调新冠口服药Paxlovid和疫苗Comirnaty的预期收入指引,主要原因是需求低迷,新冠肺炎病毒相关药物的预计营收大幅减少。
联合健康集团(UnitedHealth Group)公布2023年第三季度财务业绩。季度营收为923.6亿美元,同比增长14.2%。经营利润为85亿美元,同比增长14%。归属于集团股东的净利润58.41亿美元,上年同期为52.62亿美元。按业务划分,联合健康部门营收为699亿美元,同比增长13%。Optum部门营收为567亿美元,同比增长22%。
凡恩世与默沙东达成临床合作协议,以研究凡恩世制药的全球首创claudin 18.2/CD47双特异性抗体PT886与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA(帕博利珠单抗)在claudin18.2阳性的胃癌或胃食管交界处癌(GEJ)患者中的联合用药。PT886是通过凡恩世专有的双抗技术平台PACbody和SPECpair构建的,并且在去年获得了FDA授予的孤儿药资格认定。
药明生物宣布推出全新生物工艺技术专利平台WuXiUI。该平台是基于超强化的流加细胞培养工艺开发的解决方案,能够提升不同CHO细胞系及其他哺乳动物细胞系所表达的多种产品类型的产量和质量。
泛生子注册的"人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒"获国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后NMPA批准的首个以桥接路径开发的伴随诊断试剂盒。该试剂盒由泛生子与基石药业联合开发,可通过检测胃肠间质瘤(GIST)患者的PDGFRA基因突变,用于泰吉华(通用名:阿伐替尼)药物的伴随诊断。