渤健任命基因泰克前高管为新研发负责人;赛多利斯启用西部区域客户应用与创新中心;诺和诺德占全球减肥药市场“半壁江山” | 日报
(医药健闻2023年9月8日讯)

生命科学集团赛多利斯(Sartorius)正式启用西部区域客户应用与创新中心。占地530平米的新设施位于成都天府国际生物城,致力于为整个西部地区的生物技术和初创公司提供创新设备与技术,以加速其药物发现、工艺开发及生产进程。作为以客户为中心的本地化战略的重要组成部分,这是继上海和烟台之后,赛多利斯两年内在中国设立的第三家客户应用与创新中心。
渤健宣布,自2023年10月2日起,Jane Grogan博士将担任执行副总裁、研发部门负责人。Grogan博士还将成为渤健执行委员会的成员,向总裁兼首席执行官Christopher A. Viehbacher汇报工作。Jane Grogan拥有近二十年的生物技术研究领导经验,其中包括在基因泰克Genentech工作的十五年。Grogan博士最近在Graphite Bio担任首席科学官,该公司是一家细胞和基因编辑公司。在此之前,她在ArsenalBio担任首席科学官,该公司是一家私人持有的可编程T细胞疗法公司。
医疗器械及用品公司Asensus Surgical宣布与英伟达合作以改进其智能手术单元(ISU)。根据双方达成的协议,Asensus Surgical将使用英伟达的工具来提升ISU的增强智能功能,双方将共同开发和商业化数字外科解决方案。Asensus Surgical成立于2006年,总部位于美国北卡罗来纳州,是一家外科机器人和外科手术数字化公司,其产品已在美国、欧洲和亚洲获得监管批准。该公司的主要产品为Senhance外科手术机器人。
罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示,crovalimab在PNH患者中实现了疾病控制,并证明该药品积极的获益风险比。该药物的上市申请已于欧盟、中国与日本递交。若获批,crovalimab将成为PNH的首个每月皮下注射治疗药物,并且患者可以选择在受监督的医疗机构之外进行自我给药。
百奥赛图与Myricx Bio达成抗体评估、选择与授权协议。Myricx将提供其专有的连接子和载荷,百奥赛图将把它们与RenMice来源的全人抗体偶联,制成ADC。百奥赛图将以服务的形式对这些ADC进行可行性测试。Myricx在行使选择权后将负责对其进一步开发和商业化。
百济神州与绿叶制药集团宣布,绿叶制药自主研发的创新制剂 -- 注射用戈舍瑞林微球(中文商标:百拓维)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。自今年6月30日百拓维在中国获批用于前列腺癌的治疗以来,百济神州便与绿叶制药携手,快速开启该产品惠及患者的整体进程,第一时间投入临床使用。此次新适应症的获批,意味着百拓维覆盖的患者群体将进一步扩大。