(医药健闻2023年6月29日讯)梯瓦中国(Teva)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于近日正式批准了"醋酸格拉替雷注射液"。该药品注册商标为固派松、Copaxone。该药品适用于治疗复发型多发性硬化(MS)成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。此次获批规格(20mg/ml和40mg/ml)均获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，其中，40mg/ml降低了每周给药频次，提高了患者依从性和便利性。

多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，常见临床表现为反复发作的视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。据统计，全球约280万多发性硬化患者(2020年)，在中国的发病率为每年0.235/10万人，是除创伤外年轻成人永久残疾的最常见病因。

固派松是由4种天然氨基酸L-谷氨酸、L-丙氨酸、L-酪氨酸和L-赖氨酸组成的合成多肽的醋酸盐。作为治疗复发型多发性硬化成人患者的一线疾病修正治疗药物，固派松已在全球50多个国家获批，临床应用超过27年，疗效确切，具有良好的长期安全性和耐受性。近30年的临床研究数据证实，固派松?可显著降低复发率和疾病活动性，改善患者残疾进展和脑萎缩，降低临床孤立综合征转归为多发性硬化的风险，同时还可改善疲劳、认知功能和痉挛等症状。此外，固派松长期安全性良好，无明显时间依赖性的不良反应，非特殊情况无须监测。

固派松是目前唯一一款被中外指南推荐可用于妊娠和哺乳期女性患者的一线疾病修饰治疗(DMT)药物。其在妊娠和哺乳期女性患者中应用，未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险增加，可为育龄期患者提供坚固安全保障。