BD出售手术器械平台以实现持续增长；天境生物任命Raj Kannan为CEO；腾盛博药将出售美国药企Qpex的股权 | 日报
健闻君(医药健闻2023年6月27日讯)
捷迈邦美开设的第三个亚太区全球商务服务中心落地马来西亚。全球医疗技术领导者捷迈邦美(Zimmer Biomet Holdings, Inc.)在马来西亚吉隆坡正式开设了扩展办公室和亚太区全球商务服务中心(GBS)。捷迈邦美在全球拥有约18,000名团队成员，亚太地区有3,740名固定团队成员，马来西亚有100名。这是捷迈邦美在马来西亚开设的第三个GBS中心，前两个分别是在波兰华沙(2021年启动，服务欧洲、中东和非洲地区)和哥伦比亚的波哥大(2022年启动，服务美洲地区)。
Abcam 开始战略评估，考虑出售以实现股东价值最大化。全球领先的生命科学研究工具供应商Abcam plc宣布，在听取了股东的意见并与股东广泛接触后，董事会一致决定启动一项程序，为公司探索战略选择，以实现股东价值最大化，包括潜在的出售公司。正如之前披露的那样，Abcam在过去几周收到了多方的战略咨询。
腾盛博药将出售持有的美国生物制药公司Qpex股权。腾盛博药公告，该公司与美国生物制药公司Qpex Biopharma达成最终协议，将获得新型合成脂肽BRII-693(也被称为QPX9003)的全球独家开发和商业化权益。同时，Qpex将完成与盐野义的合并。作为Qpex的股东，腾盛博药将在收购完成时，出售其持有的全部Qpex股份权益，并获得约1600万美元的收入，以及未来基于在美国的里程碑事件的潜在付款。
来恩生物(Lion TCR)宣布完成超3亿元B2轮融资，融资资金将主要用于支持来恩生物临床试验的推进、广州GMP细胞车间的建设以及研发管线的拓展等。来恩生物目前已获得美国食品与药品监督管理局(FDA)授予的国际多中心Ib/II期的IND临床批件，这是全球第一个经FDA批准，利用TCR-T细胞治疗乙肝相关肝细胞癌的国际多中心临床试验，目前已完成多例患者回输，此TCR-T细胞疗法还获得了FDA授予的快速通道认定(Fast Track)和孤儿药(Orphan Drug)资格。
美纳里尼宣布，旗下第二代非镇静性的长效抗组胺药物力敏能(通用名：比拉斯汀片)正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于12岁及以上青少年和成年人荨麻疹的对症治疗。力敏能获批后，将为中国慢性特发性荨麻疹患者带来新的治疗选择，以更高品质的诊疗优势满足患者的未尽之需。
欧唐静在欧盟被推荐用于治疗成人慢性肾病。勃林格殷格翰和礼来公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发表积极意见，推荐欧唐静(恩格列净)用于治疗成人慢性肾病(CKD)。恩格列净目前用于治疗成人心力衰竭和2型糖尿病。一旦获批，恩格列净在欧盟的适应症将包括成人CKD，为因心-肾-代谢疾病导致的患者风险增加的管理方案铺平道路。
全球首个肝癌甲基化检测试剂盒诞生。莱盟健康LAMH旗下广州优泽生物技术有限公司的产品"BMPR1A/PLAC8基因甲基化检测试剂盒(数字PCR法)"(甘倍康)荣获国家药品监督管理局(NMPA)III类认证。甘倍康通过检测受检者血液中微量的循环肿瘤DNA，并分析其中肝癌相关特异性基因甲基化改变，为肝癌高风险人群的早期检测提供更为可靠的临床数据；该产品灵敏度为95.42% ，特异性为96.02%。
2050年全世界糖尿病患者将达13亿。美国华盛顿大学科学家在最新一期《柳叶刀》杂志上发表论文指出，全世界目前有5.29亿糖尿病患者，预计到2050年，这一数字将达到13亿，每个国家的糖尿病患者人数都会增加。利用“2021年全球疾病负担”研究数据，科学家们调查了1990年至2021年间204个国家和地区的糖尿病发病率和死亡率，并预测了到2050年糖尿病的发病率，还量化了16个风险因素导致Ⅱ型糖尿病的患病比例。
