(医药健闻2023你那6月28日讯)近日，全球特药领域生物制药公司益普生宣布达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型经中国国家药品监督管理局6月21日正式批准，用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。

前列腺癌的发病与睾酮水平(即雄性激素)水平密切相关，降低睾酮水平可抑制前列腺癌的发展，因此雄激素剥夺治疗(ADT治疗，也称为内分泌治疗)是局部进展期和转移性前列腺癌的标准治疗方案。作为ADT治疗的主要药物，达菲林在前列腺癌治疗领域应用多年，是一种促性腺激素分泌的强效抑制剂。研究结果证实，达菲林六月剂型可将睾酮水平降至20ng/dl，强效降低PSA水平至4ng/ml以下，并能稳定维持。与达菲林传统一月剂型相比，更长效剂型逐步得到临床认可。达菲林六月剂型能够显著减少患者注射和复诊次数，简化护理流程，减少不必要就诊46.8%，从而降低总体费用，进一步降低患者就诊负担，改善患者生活质量。益普生集团的达菲林六月剂型在全球范围内已有10多年临床应用历史，疗效、耐受性和安全性与一月和三月剂型一致。

益普生成立于1929年。1992年，益普生正式进入中国市场，并于2019年在上海设立创新中心。上海创新中心是益普生全球四个研发中心之一，目前已有逾十个临床试验在中国展开。2021年，益普生在上海成立中国区总部，并通过公司全面转型，聚焦于肿瘤、罕见病和神经科学领域。