(医药健闻2022年8月8日讯)信达生物制药集团宣布其研发的重组人抗血管内皮生长因子A（VEGF-A）/抗血管生成素2（Ang-2）的双特异性抗体注射液（研发代号：IBI324）在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的I期临床研究中完成首例受试者给药。

该项研究（CTR20221524）是一项在糖尿病性黄斑水肿（DME）受试者中进行的I期剂量爬坡的临床研究，主要目的是评估在DME受试者玻璃体腔注射IBI324的安全性和耐受性。

IBI324是信达生物制药自主研发的抗VEGF-A以及抗Ang-2双靶点特异性重组全人源化抗体，通过同时阻断VEGF-A和Ang-2的双重机制，达到抗新生血管生成、稳定血管及抑制炎症等作用，旨在为DME患者带来更多潜在临床获益，例如延长给药间隔，提高治疗依从性。