CFI-402257的1b/2期临床试验是一项开放标签、多中心、剂量优化的研究，旨在评估CFI-402257作为单药治疗晚期实体瘤或与氟维司群联合治疗先前接受CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的ER+/Her2-乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和药物动力学特征。该试验将在美国的10个地点招募约40名患者。将包括晚期实体瘤的剂量确认，以及作为实体瘤的单一疗法和与氟维司群联合治疗乳腺癌患者的推荐2期剂量的扩展。