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Assembly Biosciences和百济神州宣布就三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂达成在中国的授权合作协议

健闻君健闻君 2020-07-20 257 次 收藏0

医药健闻2020年7月20日讯,Assembly Biosciences和百济神州宣布双方已就Assembly研发管线中三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂在中国达成合作。

根据协议条款,Assembly将授予百济神州ABI-H0731、ABI-H2158及ABI-H3733在中国(包括港澳台地区)独家开发和商业化的权利。ABI-H0731以及ABI-H2158目前正处于2期临床试验开发阶段,而ABI-H3733正在进行1期临床开发。百济神州将负责在中国的开发、药政注册以及商业化活动。Assembly保留在除上述地区以外的全球范围内对其乙肝研发管线的全部权利。

Assembly将获得4000万美元的现金预付款,并在授权候选药物开发和商业化取得成功的前提下,有资格获得至多约为5亿美元的潜在开发、药政及净销售额里程碑付款。此外,Assembly将有资格获得净销售额的分级特许使用费。百济神州将为在中国的临床开发注入初始资金,但此后在协议地区的开发成本将由双方平摊。

百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)先生表示:“凭借这项与Assembly达成的合作协议,我们的研发管线也由癌症适应症拓展至肝脏疾病,一类在中国有极大治疗需求的高发疾病。Assembly在推进乙肝新型疗法这一领域是业内的领先专家,我们为能与这样的团队合作、共同为这项疾病开发药物感到高兴。全球慢性乙肝患者有三分之一生活在中国,我们将竭尽全力,利用公司的资源和实力为这些患者进一步开发新型疗法。”

Assembly Biosciences首席执行官兼总裁、澳大利亚勋章获得者John McHutchison医学博士评论道:“我们为中国市场一直以来制定的目标就是寻求一家实力雄厚、值得信赖并且有不凡业绩的公司作为合作伙伴,能与百济神州这样经验丰富、科技领先的团队合作,我们倍感兴奋。百济神州在中国的一流业务团队能够加快我们的核心抑制剂在这一关键市场以及全球范围内临床开发与商业化的进程。中国有近9000万人感染乙肝,我们和百济神州一同承诺,将为身患这项慢性疾病的患者推进我们新型核心抑制剂的开发。”

 

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